CLEXANE FI 40MG/0,4ML *10FIOLE AVENT RPR

Comandă CLEXANE FI 40MG/0,4ML *10FIOLE AVENT RPR de la Farmacie Ieftina.

Profită reduceri și preț mic la CLEXANE FI 40MG/0,4ML *10FIOLE AVENT RPR, numai la Farmacie Ieftina.

Ce găsiţi în acest prospect:1. Ce este Clexane şi pentru ce se utilizează2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Clexane3. Cum să utilizaţi Clexane4. Reacţii adverse posibile5. Cum se păstrează Clexane6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii1. Ce este Clexane şi pentru ce se utilizeazăClexane conţine substanţa activă denumită enoxaparină sodică, o heparină cu greutate moleculară mică (LMWH). Clexane acţionează pe două căi.1) Previne creşterea cheagurilor de sânge deja formate. Aceasta ajută organismul dumneavoastră să le distrugă şi le împiedică să vă facă rău. 2) Previne formarea cheagurilor de sânge în organism.Clexane poate fi utilizat pentru: Tratarea cheagurilor de sânge prezente în sângele dumneavoastră Prevenirea formării cheagurilor de sânge în sângele dumneavoastră, în următoarele situaţii:o Înainte şi după o intervenţie chirurgicalăo Când aveţi o boală acută şi vă confruntaţi cu o perioadă de mobilitate limitatăo Când aveţi angină pectorală instabilă (o afecţiune în care nu ajunge suficient sânge la inima dumneavoastră) o După un infarct miocardic. Prevenirea formării cheagurilor de sânge în tubulatura aparatului de dializă (utilizat pentru persoanele cu probleme severe de rinichi). 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ClexaneNu utilizaţi Clexane Dacă sunteţi alergic la enoxaparină sodică sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Semnele unei reacţii alergice includ: erupţie trecătoare pe piele, dificultăţi la înghiţire sau respiraţie, umflare a buzelor, feţei, gâtului sau limbii.  Dacă sunteţi alergic la heparină sau alte heparine cu greutate moleculară mică, cum sunt nadroparina, tinzaparina sau dalteparina.  Dacă aţi avut o reacţie la heparină care a provocat o scădere severă a numărului de celule pentru coagularea sângelui (trombocite) (această reacţie este denumită trombocitopenie indusă de heparină) în ultimele 100 zile sau dacă aveţi anticorpi împotriva enoxaparinei în sânge.  Dacă sângeraţi abundent sau aveţi o afecţiune cu risc crescut de sângerare (cum sunt ulcer la nivelul stomacului, intervenţie chirurgicală recentă la nivelul creier ului sau ochilor), inclusiv accident vascular cerebral hemoragic recent.  Dacă utilizaţi Clexane pentru a trata cheagurile de sânge din organism şi urmează să vi se efectueze anestezie spinală sau epidurală, sau puncţie lombară în decurs de 24 ore. Atenţionări şi precauţiiClexane nu trebuie utilizat interschimbabil cu alte medicamente care fac parte din grupul heparinelor cu greutate moleculară mică, deoarece acestea nu sunt exact la fel şi nu au aceeaşi activitate şi instrucţiuni de utilizare. Înainte să utilizaţi Clexane, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă: aţi avut vreodată o reacţie la heparine care a determinat o scădere severă a numărului de trombocite  urmează să vi se efectueze anestezie spinală sau epidurală sau puncţie lombară (vezi Intervenţii chirurgicale şi anestezice): trebuie respectat un interval de timp între administrarea de Clexane şi efectuarea unei astfel de proceduri.  vi s-a introdus o valvă la nivelul inimii aveţi endocardită (o infecţie a învelişului intern al inimii) aveţi istoric de ulcer la nivelul stomacului aţi avut recent un accident vascular cerebral aveţi tensiune arterială mare aveţi diabet zaharat sau o problemă cu vasele de sânge de la nivelul ochilor, provocate dediabetul zaharat (denumită retinopatie diabetică) aţi avut recent o intervenţie chirurgicală la nivelul ochilor sau creierului sunteţi vârstnic (peste 65 ani) şi, în mod special, dacă aveţi vârsta peste 75 ani aveţi probleme cu rinichii aveţi probleme cu ficatul aveţi greutatea prea mică sau prea mare aveţi valori mari ale potasiului în sânge (acest lucru se poate verifica printr-o analiză de sânge) utilizaţi în prezent medicamente care afectează sângerarea (vezi mai jos pct. „Clexane împreună cu alte medicamente”). Este posibil să vi se efectueze analize de sânge înainte să începeţi utilizarea acestui medicament şi în timpul utilizării, la intervale de timp; acestea se efectuează pentru a verifica numărul de celule pentru coagularea sângelui (trombocite) şi concentraţia potasiului în sânge. Clexane împreună cu alte medicamenteSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi sau s-ar putea să luaţi/utilizaţi orice alte medicamente.  Warfarină – utilizată pentru subţierea sângelui Acid acetilsalicilic (cunoscut şi ca AAS), clopidogrel sau alte medicamente utilizate pentru a împiedica formarea cheagurilor de sânge (vezi şi pct. 3, „Schimbarea tratamentului anticoagulant”) Injecţie cu dextran – utilizat pentru a reface volumul de sânge Ibuprofen, diclofenac, ketorolac sau alte medicamente cunoscute ca medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, utilizate pentru tratarea durerii şi umflăturilor din artrită şi alte afecţiuni Prednisolon, dexametazonă sau alte medicamente utilizate în tratarea astmului, artritei reumatoide şi a altor afecţiuni Medicamente care cresc concentraţia potasiului în sânge, cum sunt sărurile de potasiu, medicamente pentru eliminarea apei, anumite medicamente pentru tratarea problemelor cuinima.Intervenţii chirurgicale şi anesteziceDacă urmează să vi se efectueze o puncţie spinală sau intervenţie chirurgicală în care se utilizează o anestezie epidurală sau spinală, spuneţi medicului dumneavoastră că utilizaţi Clexane. Vezi pct. „Nu utilizaţi Clexane”. De asemenea, spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi orice probleme cu coloana vertebrală sau dacă vi s-a efectuat vreodată o intervenţie chirurgicală la nivelul coloanei vertebrale.Sarcina şi alăptareaDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.Dacă sunteţi gravidă şi aveţi o proteză valvulară cardiacă, este posibil să aveţi un risc crescut de apariţie a cheagurilor de sânge. Medicul dumneavoastră trebuie să discute despre acesta cu dumneavoastră.Dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru sfaturi înainte de a utiliza acest medicament.Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelorClexane nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.Se recomandă ca denumirea comercială şi seria medicamentului pe care îl utilizaţi să fie înregistrate de către medicul dumneavoastră.Administrarea acestui medicament În mod normal, medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor administra Clexane, deoarece trebuie administrat injectabil. După ce vă externaţi, este posibil să fie necesar să continuaţi utilizarea de Clexane şi să vă administraţi singur (vezi mai jos instrucţiunile privind modul de administrare). Clexane se administrează, de obicei, prin injectare sub piele (subcutanat). Clexane se poate administra în venă (intravenos) după anumite tipuri de infarct miocardic sau intervenţii chirurgicale. Clexane poate fi introdus în tubul care părăseşte corpul dumneavoastră (linia arterială), la începutul şedinţei de dializă.Nu injectaţi Clexane în muşchi.Ce doză vă va fi administrată Medicul dumneavoastră va decide cât Clexane să vă administreze. Cantitatea va depinde de motivul pentru care este utilizat. Dacă aveţi probleme cu rinichii, este posibil să vi se administreze o doză mai mică de Clexane.1. Tratarea cheagurilor de sânge care se găsesc în sângele dumneavoastră Doza recomandată este de 150 UI (1,5 mg) pentru fiecare kilogram de greutate corporală, administrată în fiecare zi, sau 100 UI (1 mg) pentru fiecare kilogram de greutate corporală, administrată de două ori pe zi. Medicul dumneavoastră va decide cât timp trebuie să utilizaţi Clexane.2. Împiedicarea formării cheagurilor de sânge în sângele dumneavoastră, în următoarele situaţii:Intervenţii chirurgicale sau perioade de mobilitate limitată, din cauza unei afecţiuni Doza va depinde de probabilitatea cu care este posibil să dezvoltaţi un cheag de sânge. Vi se vor administra 2000 UI (20 mg) sau 4000 UI (40 mg) de Clexane în fiecare zi. Dacă urmează să vi se efectueze o intervenţie chirurgicală, prima injecţie vă va fi administrată, de obicei, cu 2 ore sau 12 ore înainte de intervenţia chirurgicală. Dacă aveţi mobilitatea restricţionată din cauza unei afecţiuni, vi se vor administra, în mod normal 4000 UI (40 mg) de Clexane în fiecare zi. Medicul dumneavoastră va decide cât timp trebuie să vi se administreze Clexane.După ce aţi avut un infarct miocardicClexane poate fi utilizat pentru două tipuri diferite de infarct miocardic, denumite STEMI (infarct miocardic cu supradenivelare de segment ST) sau Non STEMI (NSTEMI). Doza de Clexane care vă este administrată va depinde de vârsta dumneavoastră şi de tipul de infarct miocardic pe care l-aţi avut.Tipul de infarct miocardic NSTEMI: Doza recomandată este de 100 UI (1 mg) pentru fiecare kilogram de greutate corporală, la interval de 12 ore. În mod normal, medicul dumneavoastră vă va recomanda să luaţi şi acid acetilsalicilic. Medicul dumneavoastră va decide cât timp trebuie să vi se administreze Clexane.Tipul de infarct miocardic STEMI, dacă aveţi vârsta sub 75 ani: Vi se va administra o doză iniţială de 3000 UI (30 mg) Clexane, sub formă de injecţie în venă. În acelaşi timp, vi se va administra Clexane sub formă de injecţie sub piele (injecţie subcutanată). Doza recomandată este de 100 UI (1 mg) pentru fiecare kilogram de greutate corporală, la interval de 12 ore. În mod normal, medicul dumneavoastră vă va recomanda să luaţi şi acid acetilsalicilic. Medicul dumneavoastră va decide cât timp trebuie să vi se administreze Clexane.Tipul de infarct miocardic STEMI, dacă aveţi vârsta de 75 ani sau peste: Doza recomandată este de 75 UI (0,75 mg) pentru fiecare kilogram de greutate corporală, la interval de 12 ore. Doza maximă de Clexane care vă va fi administrată la primele două injecţii este de 7500 UI (75 mg). Medicul dumneavoastră va decide cât timp trebuie să vi se administreze Clexane.La pacienţii cărora li se efectuează o intervenţie chirurgicală numită angioplastie coronariană percutană (PTCA):În funcţie de momentul la care vi s-a efectuat ultima administrare de Clexane, medicul dumneavoastră poate decide să vă administreze o doză suplimentară de Clexane înainte de intervenţia chirurgicală de PTCA. Aceasta se va administra sub formă de injecţie în venă.3. Împiedicarea formării cheagurilor de sânge în tubulatura dispozitivului de dializă Doza recomandată este de 100 UI (1 mg) pentru fiecare kilogram de greutate corporală. Clexane este introdus în tubul care părăseşte corpul (linia arterială), la începutul şedinţei de dializă. Această cantitate este, de obicei, suficientă pentru o şedinţă cu durata de 4 ore. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră vă poate administra o doză suplimentară de 50 UI până la 100 UI (0,5 mg până la 1 mg) pentru fiecare kilogram de greutate corporală, dacă este necesar.Instrucţiuni de utilizare a seringiiÎn spital, injecţia Clexane vă este administrată, de obicei, de medic sau de asistenta medicală. Poate fi necesar să continuaţi administrarea Clexane şi când vă întoarceţi acasă. Dacă starea de sănătate vă permite şi doriţi să vă faceţi singur injecţia, medicul dumneavoastră vă va da toate instrucţiunile necesare despre cum trebuie să utilizaţi seringile preumplute şi cum trebuie să vă faceţi injecţia.Următoarele instrucţiuni vă sunt furnizate aici doar pentru a vă reaminti ceea ce aţi fost deja învăţat de către medicul dumneavoastră.UNDE TREBUIE SĂ VĂ INJECTAŢI CLEXANE?Clexane trebuie injectat chiar sub piele, la nivelul abdomenului.Nu injectaţi niciodată Clexane într-un muşchi, deoarece poate să apară o sângerare la acest nivel.Dacă ţineţi uşor între degete un pliu de piele pe întreaga durată a injecţiei, medicamentul intră în ţesutul gras al abdomenului dumneavoastră şi nu în muşchi.Trebuie să vă faceţi injecţiile în regiunea din dreapta şi din stânga abdomenului, la cel puţin 5 cm distanţă de buric şi în afară, către părţile laterale ale abdomenului.Când alegeţi un loc de injecţie, trebuie să fiţi sigur că:- ajungeţi uşor la locul de injecţie ales,- nu vă veţi injecta prea aproape de buric, de cicatrici sau vânătăi existente,- vă faceţi injecţiile alternativ, în partea dreaptă şi stângă a abdomenului.Este important să vă supravegheaţi locurile de injectare anterioare, pentru a observa dacă apar: înroşire, durere, căldură, umflare, modificări de culoare a pielii sau secreţii, care pot fi semnele unei infecţii sau reacţii adverse cutanate.Dacă observaţi oricare dintre semnele enumerate mai sus, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră.CUM TREBUIE SĂ VĂ FACEŢI INJECŢIA CU CLEXANE?Clexane nu trebuie amestecată cu nicio altă soluţie injectabilă sau perfuzabilă.Trebuie să fiţi instruit cu privire la utilizarea corectă a seringii preumplute Clexane şi la tehnica de auto-injectare, înainte de a vă face pentru prima dată singur injecţia. Dacă aveţi întrebări cu privire la medicamentul dumneavoastră sau la modul corect în care trebuie să vă faceţi injecţia, vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră.Trebuie să urmaţi aceste 9 etape1. Spălaţi-vă mâinile cu apă şi săpun. Uscaţi-vă mâinile.2. Aşezaţi-vă sau întindeţi-vă într-o poziţie confortabilă, astfel încât să puteţi vedea cu uşurinţă regiunea abdomenului în care vă veţi face injecţia. Este ideal să folosiţi un şezlong, un fotoliu cu spătarul înclinat sau patul, în care vă sprijiniţi pe perne.3. Alegeţi o regiune în partea dreaptă sau stângă a abdomenului, la cel puţin 5 cm distanţă de buric şi în afară, către părţile laterale ale abdomenului. Ştergeţi suprafaţa de piele unde urmează să faceţi injecţia cu un tampon dezinfectant.ŢINEŢI MINTE:Nu faceţi injecţia mai aproape de 5 cm de buric sau aproape de cicatrici sau vânătăi existente.Alegeţi locul de injectare alternativ, în partea dreaptă şi stângă a abdomenului.4. Scoateţi cu grijă capacul care acoperă acul seringii Clexane. Aruncaţi capacul. Seringa este preumplută şi gata de utilizare.NU apăsaţi pistonul înainte de a vă injecta, pentru a elimina bulele de aer, pentru că puteţi pierde din doză.Pentru ca acul să rămână steril după ce aţi scos capacul, aveţi grijă ca acul să nu atingă nimic.5. Ţineţi seringa în mâna cu care scrieţi (ca pe un creion) şi cu cealaltă mână prindeţi uşor între degete pielea din regiunea abdomenului pe care aţi curăţat-o, astfel încât să formaţi un pliu între arătător şi degetul mare.Asiguraţi-vă că veţi menţine acest pliu cutanat între degete pe toată durata injectării.6. Introduceţi acul vertical (la un unghi de 90o), pe toată lungimea lui, în pliul cutanat.7. Apăsaţi pistonul în jos, cu un deget.În acest mod veţi injecta medicamentul în ţesutul gras al abdomenului. Asiguraţi-vă că veţi menţine acest pliu cutanat între degete pe toată durata injectării.8. Scoateţi acul din piele trăgându-l drept în afară.Acum puteţi elibera pliul cutanat.Pentru a evita vânătăile, nu masaţi locul injecţiei după ce aţi terminat injectarea.9. Aruncaţi seringa preumplută şi acul într-un recipient închis la care nu au acces copiii.Seringile preumplute Clexane sunt destinate unei singure administrări. Orice seringă în care a rămas soluţie trebuie aruncată.Schimbarea tratamentului anticoagulant- Schimbarea tratamentului de la Clexane la medicamente care subţiază sângele, denumiteantagonişti ai vitaminei K (de exemplu warfarina)Medicul dumneavoastră vă va solicita să efectuaţi o analiză de sânge, numită INR, şi vă vaspune când să opriţi administrarea Clexane în mod corespunzător.- Schimbarea tratamentului de la medicamente care subţiază sângele, denumite antagonişti ai vitaminei K (de exemplu warfarina) la ClexaneOpriţi administrarea antgonistului de vitamina K. Medicul dumneavoastră vă va solicita să efectuaţi o analiză de sânge, numită INR, şi vă va spune când să începeţi administrarea Clexane în mod corespunzător.- Schimbarea tratamentului de la Clexane la tratamentul cu un anticoagulant oral cu acţiune directăOpriţi administrarea Clexane. Începeţi administrarea anticoagulantului oral cu acţiune directă cu 0-2 ore înainte de ora la care v-aţi fi efectuat injecţia următoare, apoi continuaţi în mod obişnuit.- Schimbarea tratamentului de la tratamentul cu un anticoagulant oral cu acţiune directă laClexaneOpriţi administrarea anticoagulantului oral cu acţiune directă. Nu începeţi administrareaClexane înainte de a trece 12 ore de la ultima doză de antiocagulant cu acţiune directă.Utilizarea la copii şi adolescenţiSiguranţa şi eficacitatea Clexane nu au fost evaluate la copii sau adolescenţi.Dacă utilizaţi mai mult Clexane decât trebuieDacă credeţi că aţi utilizat prea mult sau prea puţin Clexane, spuneţi imediat medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului, chiar dacă nu aveţi semne ale unei probleme.Dacă un copil îşi injectează sau înghite accidental Clexane, mergeţi imediat cu el la departamentul de urgenţe al unui spital.Dacă uitaţi să utilizaţi ClexaneDacă uitaţi să vă administraţi o doză, administraţi-o imediat ce vă aduceţi aminte. Nu vă administraţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Ţinerea unui jurnal vă va ajuta să vă asiguraţi că nu omiteţi o doză.Dacă încetaţi să utilizaţi ClexaneDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.Este important pentru dumneavoastră să continuaţi să vă administraţi injecţiile cu Clexane până când medicul decide să le opriţi. Dacă opriţi administrarea, puteţi face un cheag de sânge, ceea ce poate fi foarte periculos.4. Reacţii adverse posibileCa alte medicamente similare (medicamente pentru scăderea apariţiei cheagurilor de sânge), Clexane poate provoca sângerări, care pot pune în pericol viaţa. În unele cazuri, sângerarea poate să nu fie evidentă.Dacă aveţi orice eveniment de sângerare care nu trece singur sau dacă aveţi semne ale unei sângerări abundente (slăbiciune pronunţată, oboseală, paloare, ameţeli, durere de cap sau umflătură inexplicabilă), adresaţi-vă imediat unui medic.Medicul dumneavoastră poate decide să vă ţină sub supraveghere atentă sau să vă schimbe medicamentul.Opriţi utilizarea Clexane şi adresaţi-vă imediat unui medic sau asistentă medicală dacă aveţi orice semne ale unei reacţii alergice severe (cum sunt dificultăţi la respiraţie, umflarea buzelor, gurii, gâtului sau ochilor).Trebuie să spuneţi imediat medicului dumneavoastră Dacă aveţi orice semn de blocare a unui vas de sânge de către un cheag de sânge, cum sunt:- durere sub formă de crampe, roşeaţă, căldură sau umflare la nivelul unuia dintre picioare – acestea sunt simptome de tromboză venoasă profundă- senzaţie de lipsă de aer, durere toracică, leşin sau tuse cu sânge – acestea sunt simptome de embolie pulmonară Dacă aveţi o erupţie dureroasă, cu pete de culoare roşu închis sub piele, care nu dispar atunci când le apăsaţi.Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă solicite să efectuaţi o analiză de sânge pentru a verifica numărul de trombocite.Listă generală cu posibile reacţii adverse:Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) Sângerare. Creştere a valorilor enzimelor ficatului.Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) Vă apar vânătăi cu mai multă uşurinţă decât de obicei. Aceasta poate fi determinată de o problemă a sângelui, însoţită de scăderea numărului de trombocite. Pete roz pe piele. Este mai probabil ca acestea să apară în zona în care a fost injectat Clexane. Erupţii trecătoare pe piele (blânde, urticarie). Mâncărime şi roşeaţă pe piele. Apariţia de vânătăi sau durere la locul injectării. Scădere a numărului de globule roşii din sânge. Număr crescut de trombocite în sânge. Durere de cap.Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane) Durere de cap severă, instalată brusc. Acesta poate fi un semn de sângerare în creier. Senzaţie dureroasă sau de umflare în stomac. Este posibil să aveţi o sângerare în stomac. Leziuni mari pe piele, de culoare roşie, cu forme neregulate, însoţite sau nu de vezicule. Iritaţie pe piele (iritaţie locală). Observaţi îngălbenirea pielii sau a albului ochilor, iar urina dumneavoastră devine închisă la culoare. Aceasta poate fi o problemă cu ficatul.Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane) Reacţie alergică severă. Semnele pot include: o erupţie trecătoare pe piele, probleme la înghiţire sau la respiraţie, umflare a buzelor, feţei, gâtului sau limbii. Creştere a valorilor potasiului în sânge. Acest lucru este mai probabil să apară la persoanele cu probleme cu rinichii sau cu diabet zaharat. Medicul dumneavoastră va putea verifica aceasta prin efectuarea unei analize de sânge. Creştere a numărului de eozinofile din sânge. Medicul dumneavoastră va putea verifica aceasta prin efectuarea unei analize de sânge. Cădere a părului. Osteoporoză (o afecţiune în care oasele dumneavoastră sunt mai predispuse la a se rupe) după administrare de lungă durată. Senzaţie de furnicături, amorţeală sau slăbiciune musculară (în special în partea inferioară a corpului), atunci când vi s-a efectuat o puncţie spinală sau o anestezie spinală. Pierdere a controlului asupra vezicii sau anusului (astfel încât nu mai puteţi controla mersul la toaletă). Noduli tari sau moi la nivelul locului de injectare.Raportarea reacţiilor adverseDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor MedicaleStr. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1Bucuresti 011478- ROTel: + 4 0757 117 259Fax: +4 0213 163 497e-mail: [email protected]ând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.5. Cum se păstrează ClexaneNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.Nu utilizaţi Clexane după data de expirare înscrisă pe etichetă sau pe cutie după EXP.Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se păstra la frigider. A nu se congela.Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţiiCe conţine Clexane- Substanţa activă este enoxaparina sodică.Clexane 2000 UI (20 mg)/0,2 ml soluţie injectabilăO seringă preumplută conţine enoxaparină sodică 2000 UI (20 mg).Clexane 4000 UI (40 mg)/0,4 ml soluţie injectabilăO seringă preumplută conţine enoxaparină sodică 4000 UI (40 mg).Clexane 6000 UI (60 mg)/0,6 ml soluţie injectabilăO seringă preumplută conţine enoxaparină sodică 6000 UI (60 mg).Clexane 8000 UI (80 mg)/0,8 ml soluţie injectabilăO seringă preumplută conţine enoxaparină sodică 8000 UI (80 mg).- Celălalt component este apa pentru preparate injectabile.Cum arată Clexane şi conţinutul ambalajuluiClexane se prezintă ca o soluţie limpede, incoloră până la slab gălbuie.Clexane 2000 UI (20 mg)/0,2 ml este disponibil în seringi preumplute conţinând 0,2 ml soluţie injectabilă, ambalate în cutii a câte 2 sau a câte 10 seringi preumplute.Clexane 4000 UI (40 mg)/0,4 ml este disponibil în seringi preumplute conţinând 0,4 ml soluţie injectabilă, ambalate în cutii a câte 2 sau a câte 10 seringi preumplute.Clexane 6000 UI (60 mg)/0,6 ml este disponibil în seringi preumplute conţinând 0,6 ml soluţie injectabilă, ambalate în cutii a câte 2 sau a câte 10 seringi preumplute.Clexane 8000 UI (80 mg)/0,8 ml este disponibil în seringi preumplute conţinând 08 ml soluţie injectabilă, ambalate în cutii a câte 2 sau a câte 6 seringi preumplute.Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantulDeţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţăSanofi Romania SRLStr. Gara Herăstrău nr. 4, Clădirea B, etajele 8-9Sector 2, Bucureşti, RomâniaFabricantulSanofi Winthrop Industrie180, rue Jean Jaurès, 94702 Maisons-AlfortFranţaSanofi Winthrop IndustrieBoulevard Industriel, 76580 Le TraitFranţaChinoin Private Co. Ltd.3510 Miskolc, CsanyikvölgyUngariaAcest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European suburmătoarele denumiri comerciale:Austria, Franţa, Portugalia: LovenoxBelgia, Bulgaria, Cipru, Croaţia, Estonia, Germania, Grecia, Irlanda, Italia, Letonia, Lituania,Luxembourg, Malta, Marea Britanie, Olanda, Polonia, Republica Cehă, Republica Slovacă, România,Slovenia, Spania, Ungaria: ClexaneItalia: Clexane TDanemarca, Finlanda, Islanda, Norvegia, Suedia: KlexaneAcest prospect a fost revizuit în Mai 2017. Concentratie 4000 UI

SANOFI