ESCITALOPRAM AUROBINDO 10MG CTX28 CPR FILM

Comandă ESCITALOPRAM AUROBINDO 10MG CTX28 CPR FILM de la Farmacie Ieftina.

Profită reduceri și preț mic la ESCITALOPRAM AUROBINDO 10MG CTX28 CPR FILM, numai la Farmacie Ieftina.

Ce găsiţi în acest prospect:1. Ce este Escitalopram Aurobindo şi pentru ce se utilizează2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Escitalopram Aurobindo3. Cum să luaţi Escitalopram Aurobindo4. Reacţii adverse posibile5. Cum se păstrează Escitalopram Aurobindo6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii1. Ce este Escitalopram Aurobindo şi pentru ce se utilizeazăEscitalopram Aurobindo aparţine unei grupe de medicamente antidepresive numite inhibitori selectiviai recaptării serotoninei (ISRS). Aceste medicamente acţionează asupra sistemului serotoninergic dincreier, prin creşterea concentraţiei de serotonină. Dereglările sistemului serotoninergic suntconsiderate un factor important în dezvoltarea depresiei şi a bolilor înrudite.Escitalopram Aurobindo conţine escitalopram şi este utilizat pentru tratamentul depresiei (episoade dedepresie majoră) şi tulburărilor de anxietate (cum sunt tulburările de panică cu sau fără agorafobie,tulburările de anxietate socială, tulburările de anxietate generalizată şi tulburările obsesiv-compulsive).2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Escitalopram AurobindoNu luaţi Escitalopram Aurobindo- dacă sunteţi alergic la escitalopram sau la oricare dintre celelalte componente ale acestuimedicament (prezentate la punctul 6).- dacă luaţi în acelaşi timp alte medicamente care aparţin unei clase terapeutice numite inhibitoriai monoaminooxidazei (IMAO), incluzând selegilină (utilizată în tratamentul bolii Parkinson),moclobemidă (utilizată în tratamentul depresiei) şi linezolid (un antibiotic).- dacă aveţi din naştere sau aţi avut la un moment dat ritm anormal al bătăilor inimii (acest lucruse vede pe ECG, o investigaţie care arată modul în care funcţionează inima)- dacă luaţi în acelaşi timp medicamente pentru probleme ale ritmului bătăilor inimii saumedicamente care pot să afecteze acest ritm (vezi punctul “Escitalopram Aurobindo împreunăcu alte medicamente”)Atenţionări şi precauţiiDiscutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Escitalopram Aurobindo. Vărugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră despre orice altă afecţiune sau boală pe care o aveţi,deoarece poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să ţină cont de acest lucru. În mod special,adresaţi-vă medicului dumneavoastră- dacă aveţi epilepsie. Tratamentul cu escitalopram trebuie întrerupt dacă apar convulsii pentruprima oară sau dacă acestea devin mai frecvente (vezi şi punctul 4 “Reacţii adverse””)- dacă aveţi disfuncţie a ficatului sau a rinichilor. Poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vămodifice doza.- dacă aveţi diabet zaharat. Tratamentul cu escitalopram poate modifica controlul glicemiei. Poatefi necesară modificarea dozei de insulină sau de medicamente antidiabetice orale.- dacă aveţi o concentraţie scăzută de sodiu în sânge- dacă aveţi o tendinţă de a sângera sau de a face vânătăi cu uşurinţă- dacă vi se efectuează terapie electroconvulsivantă- dacă aveţi boală a arterelor coronare- dacă aveţi sau aţi avut boli ale inimii sau aţi avut recent un infarct miocardic- dacă aveţi bătăi lente ale inimii când staţi în repaus şi/sau ştiţi ca s-ar putea să aveţi deficit desăruri ca rezultat al diareei severe prelungite şi vărsăturilor sau ca rezultat al utilizării demedicamente diuretice- dacă prezentaţi bătăi rapide sau neregulate ale inimii, leşin, colaps sau ameţeli la ridicarea înpicioare, ceea ce indică tulburări ale ritmului bătăilor inimii- dacă aveţi glaucom cu unghi îngust sau aţi avut glaucomVă rugăm să luaţi în considerareUnii pacienţi cu tulburări maniaco-depresive pot să intre în faza maniacală. Aceasta este caracterizatăprin modificarea rapidă şi aberantă a ideilor, o stare de bună dispoziţie exagerată şi activitate fizicăexcesivă. Dacă aveţi impresia că aţi intrat într-o stare maniacală, adresaţi-vă mediculuidumneavoastră.Simptomele cum sunt neliniştea şi dificultate de a sta liniştit în şezut sau în picioare pot să apară încursul primei săptămâni de tratament. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţiaceste simptome.Gânduri de sinucidere şi agravarea stării dumneavoastră de depresie sau de anxietateDepresia şi/sau tulburările de anxietate de care suferiţi vă pot provoca uneori idei de auto-vătămaresau sinucidere. Acestea se pot accentua la începerea tratamentului cu medicamente antidepresive,deoarece acţiunea tuturor acestor medicamente se produce în timp, de obicei în aproximativ douăsăptămâni şi câteodată şi mai mult.Sunteţi mai înclinat spre astfel de idei:- Dacă aţi avut anterior gânduri de sinucidere sau auto-vătămare.- Dacă sunteţi de vârstă adultă tânără. Informaţia rezultată din studiile clinice arată existenţa unui risccrescut de comportament legat de sinucidere la adulţii în vârstă de mai puţin de 25 de ani, care suferăde o afecţiune psihică şi au urmat un tratament cu un medicament antidepresiv.În cazul în care aveţi gânduri de auto-vătămare sau sinucidere, indiferent de moment, adresaţi-văimediat medicului dumneavoastră sau mergeţi fără întârziere la departamentul de urgenţă alunui spital.Poate fi util să vă adresaţi unei rude sau unui prieten apropiat, căruia să-i spuneţi că vă simţiţideprimat sau că suferiţi de o tulburare de anxietate şi pe care să-1 rugaţi să citească acest prospect. Înacelaşi timp, puteţi ruga persoana respectivă să vă spună dacă nu consideră că starea dumneavoastră dedepresie sau anxietate s-a agravat sau dacă o îngrijorează vreo modificare apărută în comportamentuldumneavoastră.Utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 aniEscitalopram Aurobindo nu trebuie administrat, în mod normal, la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18ani. De asemenea, trebuie să ştiţi că pacienţii cu vârsta sub 18 ani, atunci când sunt trataţi cu aceastăclasă de medicamente, prezintă un risc crescut de apariţie a reacţiilor adverse, cum sunt tentativă desinucidere, idei suicidare şi ostilitate (predominant agresivitate, comportament opoziţional şi furie).Totuşi, medicul dumneavoastră poate prescrie Escitalopram Aurobindo pacienţilor cu vârsta sub 18ani, dacă decide că tratamentul cu acest medicament este în beneficiul lor. Dacă mediculdumneavoastră a prescris Escitalopram Aurobindo pentru un pacient cu vârsta sub 18 ani şi doriţi sădiscutaţi despre aceasta, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră. Trebuie să-l informaţi pemedicul dumneavoastră dacă oricare dintre simptomele menţionate anterior au apărut sau s-au agravatla pacienţii cu vârsta sub 18 ani trataţi cu Escitalopram Aurobindo. De asemenea, până în prezent nu afost demonstrată siguranţa tratamentului de lungă durată cu Escitalopram Aurobindo cu privire lacreşterea, maturizarea, dezvoltarea cognitivă şi comportamentală la acestă grupă de vârstă.Escitalopram Aurobindo împreună cu alte medicamenteVă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi, aţi luat recent sau aţi putea să luaţi orice altemedicamente.Este important în mod special să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi vreunul dintreurmătoarele medicamente:- Inhibitori neselectivi ireversibili ai monoaminooxidazei (IMAO) care conţin ca substanţă activăfenelzină, iproniazidă, nialamidă şi tranilciproamină. Dacă luaţi oricare dintre acestemedicamente va trebui să aşteptaţi 14 zile înainte de a începe să luaţi Escitalopram Aurobindo.După oprirea tratamentului cu Escitalopram Aurobindo trebuie să aşteptaţi cel puţin 7 zileînainte de a începe să luaţi vreunul dintre aceste medicamente.- Inhibitori selectivi şi reversibili ai MAO-A, care conţin moclobemidă (utilizată pentrutratamentul depresiei). Aceştia pot creşte riscul de apariţie a reacţiilor adverse.- Inhibitori ireversibili ai MAO-B, care conţin selegilină (utilizată pentru tratamentul boliiParkinson)- Linezolid, un antibiotic- Litiu (pentru tratamentul tulburării maniaco-depresive) şi triptofan- Imipramină şi desipramină (ambele utilizate pentru tratamentul depresiei).- Sumatriptan şi medicamente similare (utilizate pentru tratamentul migrenei) şi tramadol(medicament împotriva durerii severe). Acestea pot creşte riscul de apariţie a reacţiilor adverse.- Cimetidină şi omeprazol (medicamente utilizate pentru tratamentul ulcerelor gastrice),fluvoxamină (antidepresiv) şi ticlopidină (un medicament care scade riscul de accident vascularcerebral). Acestea pot determina concentraţii crescute ale Escitalopram Aurobindo în sânge.- Sunătoare – preparat pe bază de plante utilizat pentru depresie- Acid acetilsalicilic şi medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (medicamente folositeîmpotriva durerii sau pentru subţierea sângelui, aşa numite anticoagulante). Acestea pot creştetendinţa la sângerare.- Warfarină, dipiradamol şi fenprocumoniu (medicamente pentru subţierea sângelui, aşa numiteanticoagulante). Medicul dumneavoastră vă va verifica, probabil, timpul de coagulare alsângelui la iniţierea şi întreruperea tratamentului cu Escitalopram Aurobindo, pentru a verificadacă doza de anticoagulant este cea adecvată.- Meflochină (utilizată pentru tratamentul malariei), bupropion (utilizat pentru tratamentuldepresiei) şi tramadol (utilizat pentru tratamentul durerii severe), din cauza posibilului risc descădere a pragului convulsivant.- Neuroleptice (medicamente pentru tratamentul schizofreniei, psihozelor), din cauza posibiluluirisc de scădere a pragului convulsivant şi medicamente antidepresive.- Flecainidă, propafenonă şi metoprolol (utilizate în bolile de inimă și a vaselor de sânge),clomipramină şi nortriptilină (medicamente antidepresive) şi risperidonă, tioridazină şihaloperidol (medicamente antipsihotice). Poate fi necesară modificarea dozelor de EscitalopramAurobindo.- Medicamente care scad concentraţiile de potasiu sau magneziu din sânge, deoarece în acestecazuri creşte riscul de tulburări ale ritmului bătăilor inimii, care pot pune viaţa în pericolNu luaţi Escitalopram Aurobindo dacă utilizaţi medicamente pentru probleme ale ritmului bătăilorinimii sau care pot afecta acest ritm, cum sunt antiaritmice din clasele IA şi III, antipsihotice (deexemplu derivaţi de fenotiazină, pimozidă, haloperidol), antidepresive triciclice, anumite substanţeantimicrobiene (de exemplu sparfloxacină, moxifloxacină, eritromicină administrată intravenos,pentamidină, tratament anti-malarie, în special halofantrină), anumite antihistaminice (astemizol,mizolastină). Dacă aveţi nelămuriri în legătură cu aceste lucruri, discutaţi cu medicul dumneavoastră.Escitalopram Aurobindo împreună cu alimente, băuturi şi alcoolEscitalopram Aurobindo poate fi luat cu sau fără alimente (vezi punctul 3 “Cum să luaţi EscitalopramAurobindo”).Similar altor medicamente asemănătoare, nu este recomandată asocierea Escitalopram Aurobindo cualcoolul etilic, deşi nu este de aşteptat ca escitalopramul să interacţioneze cu alcoolul etilic.Fertilitatea, sarcina şi alăptareaDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,discutaţi cu medicul dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.Nu luaţi Estitalopram Aurobindo dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, decât după ce aţi discutat cumedicul dumneavoastră despre riscurile şi beneficiile implicate.Dacă luaţi Escitalopram Aurobindo în ultimele 3 luni de sarcină trebuie să ştiţi că următoarelesimptome pot să apară la nou născut: dificultăţi la respiraţie, o piele de culoare albăstrui-violet, crizeconvulsive sau convulsii, modificări ale temperaturii corpului, dificultăţi la hrănire, vărsături, glicemiemică, musculatură contractată sau relaxată, reflexe exagerate, tremor, iritabilitate, letargie, plânscontinuu, insomnie sau incapacitate de a adormi. În cazul în care copilul dumneavoastră prezintăoricare dintre aceste simptome la naştere, discutaţi imediat cu medicul dumneavoastrăAsigurați-vă că medicul dumneavoastră sau moaşa ştiu că luaţi Escitalopram Aurobindo. Când suntluate în timpul sarcinii, în special în ultimele 3 luni de sarcină, medicamentele asemănătoare cuEscitalopram Aurobindo pot creşte riscul unei afecţiuni grave la copil, numită hipertensiunepulmonară peristentă a nou născutului (HPPN), manifestată prin faptul că nou-născutul respiră rapid şiare o piele de culoare albăstruie. Aceste simptome apar, de obicei, în primele 24 de ore după naştere.Dacă se întâmplă acest lucru copilului dumneavoastră, trebuie să vă adresaţi imediat mediculuidumneavoastră sau moaşei.Dacă luaţi Escitalopram Aurobindo în timpul sarcinii, nu întrerupeţi niciodată brusc tratamentul.Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.Studiile efectuate la animale au evidenţiat faptul că citalopramul, un medicament asemănătorescitalopramului, determină reducerea calităţii spermei. Teoretic, aceasta ar putea afecta fertilitatea,dar până în prezent, nu s-a observat vreun impact asupra fertilităţii la om.Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelorSunteţi sfătuit să nu conduceţi vehicule şi să nu folosiţi utilaje până când nu ştiţi cum vă afecteazăEscitalopram Aurobindo.3. Cum să luaţi Escitalopram AurobindoUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact cum aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuiesă discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.AdulţiDepresieDoza uzuală recomandată din Escitalopram Aurobindo este de 10 mg, luată o dată pe zi. Doza poate ficrescută de către medicul dumneavoastră până la maxim 20 mg pe zi.Tulburare de panicăDoza iniţială din Escitalopram Aurobindo este de 5 mg, luată o dată pe zi, în prima săptămână, înaintede a creşte doza la 10 mg pe zi. Doza poate fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maxim20 mg pe zi.Tulburare de anxietate socialăDoza uzuală recomandată din Escitalopram Aurobindo este de 10 mg, luată o dată pe zi. Mediculdumneavoastră poate fie să vă scadă doza până la 5 mg pe zi, fie să vă crească doza până la maxim 20mg pe zi, în funcţie de cum răspundeţi la tratament.Tulburări de anxietate generalizatăDoza uzuală recomandată din Escitalopram Aurobindo este de 10 mg, luată o dată pe zi. Doza poate ficrescută de către medicul dumneavoastră până la maxim 20 mg pe zi.Tulburare obsesivo-compulsivăDoza uzuală recomandată din Escitalopram Aurobindo este de 10 mg, luată o dată pe zi. Doza poate ficrescută de către medicul dumneavoastră până la maxim 20 mg pe zi.Pacienţi vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani)Doza iniţială din Escitalopram Aurobindo este de 5 mg, luată o dată pe zi. Doza poate fi crescută decătre medicul dumneavoastră până la maxim 10 mg pe zi.Utilizare la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani)Escitalopram Aurobindo nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi. Pentru informaţii suplimentarevezi punctul 2 al acestui prospect “Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Escitalopram Aurobindo”.Puteţi utiliza Escitalopram Aurobindo cu sau fără alimente. Luaţi comprimatele cu un pahar cu apă.Nu le mestecaţi, deoarece comprimatele au un gust amar.Escitalopram Aurobindo 10 mg: Dacă este necesar, comprimatele pot fi fragmentate pe o suprafaţăplată, aşezându-le cu faţa cu şanţ median în sus. Comprimatele pot fi apoi sparte prin presarea fiecăreimargini a comprimatului, folosind degetele arătătoare, aşa cum se prezintă în figura următoare.Durata tratamentuluiPoate fi nevoie de mai multe săptămâni până să începeţi să vă simţiţi mai bine. Continuaţi să luaţiEscitalopram Aurobindo chiar dacă durează ceva timp înainte să simţiţi orice ameliorare a stăriidumneavoastră.Nu modificaţi doza, fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră.Continuaţi să utilizaţi Escitalopram Aurobindo atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră.Dacă întrerupeţi prea repede tratamentul, simptomele pot să vă reapară. Se recomandă ca tratamentulsă fie continuat pentru o perioadă de cel puţin 6 luni după ce vă simţiţi bine.Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Escitalopram AurobindoDacă aţi luat mai multe comprimate de Escitalopram Aurobindo decât trebuie, adresaţi-vă imediatmedicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Faceţi acest lucru chiar dacă vă simţiţiîncă bine. Unele dintre simptomele de supradozaj pot fi ameţeli, tremurături, agitaţie, convulsii, comă,greaţă, vărsături, modificări ale ritmului bătăilor inimii, scădere a tensiunii arteriale şi modificări aleechilibrului hidroelectrolitic. Luaţi cutia de Escitalopram Aurobindo cu dumneavoastră atunci cândmergeţi la medic sau la spital.Dacă uitaţi să luaţi Escitalopram AurobindoNu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă uitaţi să luaţi o doză şi vă reamintiţiînainte de a merge la culcare, luaţi-o imediat. Continuaţi-vă apoi schema de tratament obişnuită. Dacăvă amintiţi în timpul nopţii sau a doua zi, nu luaţi doza uitată şi continuaţi cu schema de tratamentobişnuită.Dacă încetaţi să luaţi Escitalopram AurobindoNu încetaţi să utilizaţi Escitalopram Aurobindo, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră vărecomandă acest lucru. Când terminaţi cura de tratament, se recomandă ca doza de EscitalopramAurobindo să fie scăzută treptat, pe parcursul a câteva săptămâni.Când întrerupeţi tratamentul cu Escitalopram Aurobindo, mai ales dacă faceţi acest lucru brusc, puteţiprezenta simptome de întrerupere. Aceste simptome sunt frecvente atunci când tratamentul cuEscitalopram Aurobindo este întrerupt. Riscul este mai mare dacă tratamentul cu EscitalopramAurobindo a fost utilizat pe perioade îndelungate, au fost administrate doze mari sau atunci când dozaeste scăzută prea repede. Majoritatea persoanelor au simptome uşoare, care dispar singure în decurs de2 săptămâni. Cu toate acestea, la unii pacienţi aceste simptome pot fi severe sau pot persista o perioadămai mare de timp (2-3 luni sau mai mult). Dacă prezentaţi simptome de întrerupere severe atunci cândopriţi tratamentul cu Escitalopram Aurobindo, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.Acesta vă poate recomanda să continuaţi un timp tratamentul şi, ulterior, să scădeți doza într-un ritmmai lent.Simptomele de întrerupere includ: senzaţie de ameţeală (dezechilibru sau lipsă de siguranţă), senzaţiede înţepături sau furnicături, senzaţie de arsură şi (mai puţin frecvent) senzaţie de şocuri electrice,inclusiv la nivelul capului, tulburări ale somnului (vise intense, coşmaruri, incapacitate de a adormi),senzaţie de anxietate, durere de cap, greaţă, transpiraţii (inclusiv transpiraţii în timpul nopţii), neliniştesau agitaţie, tremor (tremurături), stare de confuzie sau dezorientare, iritabilitate sau emotivitatecrescută, diaree (scaune moi), tulburări de vedere, bătăi ale inimii asemănătoare unor lovituri sau bătăidin aripi (palpitaţii).Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vămedicului dumneavoastră sau farmacistului.4. Reacţii adverse posibileCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toatepersoanele.Reacţiile adverse dispar, în general, după câteva săptămâni de tratament. Vă rugăm să luaţi înconsiderare că multe dintre efecte pot fi manifestări ale afecţiunii dumneavoastră şi, ca urmare, se vorameliora atunci când veţi începe să vă simţiţi mai bine.Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi oricare dintre următoarelereacţii adverse în timpul tratamentului:Mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000) sângerări neobişnuite, incluzând sângerări gastro-intestinale.Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000) Dacă prezentaţi umflare a pielii, limbii, buzelor sau feţei sau dificultăţi la respiraţie sau laînghiţire (reacţie alergică) adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi ladepartamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Dacă aveţi febră mare, agitaţie, confuzie, tremurături şi contracţii rapide ale musculaturii; acestea pot fisemne ale unei afecţiuni rare denumită sindrom serotoninergic. Dacă prezentaţi aceste manifestăriadresaţi-vă medicului dumneavoastră.Dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse adresaţi-vă imediat mediculuidumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital Dificultăţi la urinare Convulsii, vezi şi punctul 2 „Atenţionări şi precauţii” Colorarea în galben a pielii şi a albului ochilor; acestea sunt semne de insuficienţă aficatului/hepatită Bătăi rapide, neregulate ale inimii, leşin; acestea pot fi semne ale unei afecţiuni care poatepune viaţa în pericol numită torsada vârfurilor.În plus faţă de cele prezentate mai sus au fost raportate următoarele reacţii adverse:Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 persoane) Senzaţie de rău (greaţă) Durere de capFrecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100) Secreţii abundente la nivelul nasului sau nas înfundat (sinuzită) Scădere sau creştere a poftei de mâncare Anxietate, nelinişte, vise anormale, dificultăţi la adormire, somnolenţă, ameţeli, căscat,tremurături, senzaţie de înţepături la nivelul pielii Diaree, constipaţie, vărsături, uscăciune a gurii Transpiraţie în exces Durere musculară şi articulară (artralgie şi mialgie) Tulburări sexuale (ejaculare întârziată, probleme ale erecţiei, apetit sexual scăzut, femeile potavea probleme în a obţine orgasmul) Oboseală, febră Creştere în greutateMai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000) Erupţie veziculară (urticarie), erupţie trecătoare pe piele, mâncărime (prurit) Scrâşnire a dinţilor, agitaţie/nelinişte, nervozitate, atacuri de panică, confuzie Tulburări ale somnului, tulburări ale gustului, leşin (sincopă) Pupile dilatate (midriază), tulburări vizuale, zgomote în urechi (tinitus) Cădere a părului Sângerare vaginală Scădere în greutate Bătăi rapide ale inimii Umflare a mâinilor şi a picioarelor Sângerare a nasuluiRare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000) Agresivitate, pierdere a simţului realităţii (depersonalizare), vedere a unor lucruri care nuexistă în realitate (halucinaţii) Bătăi lente ale inimiiUnii pacienţi au raportat următoarele reacţii (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile) Gânduri de autovătămare sau de sinucidere, vezi şi punctul „Atenţionări şi precauţii” Scădere a concentraţiei de sodiu în sânge (simptomele sunt greaţă sau vărsături, însoţite deslăbiciune musculară şi confuzie) Ameţeli când staţi în picioare, din cauza tensiunii arteriale mici (hipotensiune arterialăortostatică) Valori anormale ale testelor funcţiei ficatului (valori crescute ale enzimelor ficatului în sânge) Tulburări ale mişcărilor (mişcări involuntare ale muşchilor) Erecţie dureroasă (priapism) Tulburări de sângerare, incluzând sângerări la nivelul pielii şi mucoaselor (echimoze) şi unnumăr mic de plachete în sânge (trombocitopenie) Umflare bruscă a pielii sau mucoaselor (angioedem) Creştere a cantităţii de urină eliminată (sindrom de secreţie inadecvată de hormon antidiuretic) Secreţie de lapte la femeile care nu alăptează Manie Un risc crescut de fracturi osoase a fost observat la pacienţii care utilizează acest tip demedicamente Modificări ale ritmului bătăilor inimii (numite “prelungire a intervalului QT”, observate peECG, o investigaţie care înregistrează activitatea electrică a inimii)În plus, un număr de reacţii adverse sunt cunoscute că apar la administrarea de medicamente careacţionează similar cu escitalopramul (substanţa activă din compoziţia Escitalopram Aurobindo).Acestea sunt: Incapacitate de a sta aşezat sau de a sta liniştit (acatisie) Lipsă a poftei de mâncare (anorexie)Raportarea reacţiilor adverseDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raportareacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicatepe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţaacestui medicament.5. Cum se păstrează Escitalopram AurobindoA nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.Nu utilizaţi Escitalopram Aurobindo după data de expirare înscrisă pe etichetă sau cutie după EXP.Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistulcum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejareamediului.6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţiiCe conţine Escitalopram AurobindoFiecare comprimat filmat conține 10 mg escitalopram (sub formă de oxalat).Celelalte componente sunt:Nucleu: celuloză microcristalină silicifiată, butilat de hidroxi toluen (E 321), butilat de hidroxi anisol(E 320), croscarmeloză sodică, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu, coloidal anhidru, talc, stearatde magneziu.Film: hipromeloză, macrogol 400, dioxid de titan.Cum arată Escitalopram Aurobindo şi conţinutul ambalajuluiEscitalopram Aurobindo 10 mg comprimate filmate: Comprimate filmate ovale, biconvexe de culoare albă până la aproape albă, marcate cu „F” pe o unadin fețe și cu „54” pe cealaltă față, cu linie mediană adâncă între „5” şi „4”, cu dimensiuni de 8,1mmx5,6 mm.Comprimatele de 10 mg pot fi împărțite în două părți egale.Mărimea ambalajului:Cutii cu blistere din PVC-Aclar/Al: 14, 20, 28, 50, 56, 100 și 500 comprimate filmate.Flacoane din PEÎD: 28, 30, 100, 250 și 500 comprimate filmate.Este posibil ca nu toate ambalajele să fie comercializate.Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricanţiiDeținătorul autorizației de punere pe piațăAurobindo Pharma (Malta) LimitedVault 14, Level 2, Valletta WaterfrontFloriana FRN 1913MaltaFabricanțiiAPL Swift Services (Malta) LimitedHF26, Hal Far Industrial Estate, Hal FarBirzebbugia, BBG 3000MaltaMilpharm LimitedAres BlockOdyssey Business ParkWest End RoadRuislip HA4 6QDMarea BritanieAcest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European suburmătoarele denumiri comerciale:Franța ESCITALOPRAM ARROW 10 mg, comprimé pelliculé sécableGermania Escitalopram Aurobindo 10 mg FilmtablettenItalia Escitalopram Aurobindo 10 mg compresse rivestite con filmMalta Escitalopram 10 mg film-coated tabletsOlanda Escitalopram Aurobindo 10 mg, filmomhulde tablettenPortugalia Escitalopram AurobindoRomânia Escitalopram Aurobindo 10 mg comprimate filmateSpania Escitalopram Aurobindo 10 mg comprimidos recubiertos con película EFGMare Britanie Escitalopram 10 mg film-coated tabletsAcest prospect a fost ultima dată revizuit in iulie 2016

AUROBINDO