ZETOVAR 10MG/40MG CTX30 CPR

Comandă ZETOVAR 10MG/40MG CTX30 CPR de la Farmacie Ieftina.

Profită reduceri și preț mic la ZETOVAR 10MG/40MG CTX30 CPR, numai la Farmacie Ieftina.

1. Ce este ZETOVAR şi pentru ce se utilizeazăZETOVAR este un medicament utilizat pentru scăderea valorilor crescute ale colesterolului. ZETOVAR conține ezetimib și atorvastatină.ZETOVAR este folosit la adulți pentru scăderea valorilor de colesterol total din sânge, colesterolul „rău” (LDL colesterol) și a substanțelor grase numite trigliceride. În plus, ZETOVAR crește valorile colesterolului „bun” (HDL colesterol).ZETOVAR acționează prin două moduri pentru a reduce valorile dumneavoastră de colesterol. Reduce atât cantitatea de colesterol absorbit la nivelul tractului digestiv, cât și pe cea de colesterol sintetizată de propriul dumneavoastră organism.Colesterolul este una din substanțele grase care se găsesc în circulaţia sanguină. Colesterolul total este compus în principal din LDL și HDL colesterol.LDL-colesterolul este adesea numit colesterol „rău”, deoarece se poate depune la nivelul pereților arterelor dumneavoastră, formând plăci. În cele din urmă, formarea acestor plăci duce la îngustarea arterelor. Această îngustare poate încetini sau bloca circulaţia sângelui către organele vitale, cum sunt inima și creierul. Blocarea circulaţiei sângelui poate duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral.HDL-colesterolul este adesea numit colesterol „bun”, deoarece împiedică depunerea colesterolului rău la nivelul arterelor și protejează împotriva bolii cardiace.Trigliceridele sunt o altă formă de grăsime din sângele dumneavoastră, care vă poate crește riscul pentru boală cardiacă.ZETOVAR este utilizat la pacienții la care nu se poate obține un control al valorilor colesterolului doar prin regimul alimentar. Pe perioada utilizării acestui tratament trebuie să respectați în continuare regimul alimentar de scădere a colesterolului.Medicul dumneavoastră vă poate prescrie ZETOVAR dacă luaţi deja atorvastatină şi ezetimib în aceleaşi doze.ZETOVAR nu vă ajută să scădeţi în greutate.2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi ZETOVARNu luaţi ZETOVAR dacă:- sunteţi alergic la atorvastatină, ezetimib sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)- aveți sau ați avut vreodată o afecțiune a ficatului- ați avut orice rezultate anormale în urma testelor de sânge a funcției ficatului, fără o cauză anume- sunteți femeie aflată la vârsta fertilă și nu folosiți măsuri contraceptive eficace- sunteți gravidă, încercați să rămâneți gravidă sau alăptați- utilizați asocierea glecaprevir/pibrentasvir pentru tratamentul hepatitei C- dacă trebuie să luaţi acid fusidic pe cale orală pentru tratamentul unei infecţii bacteriene va trebui să întrerupeţi temporar utilizarea acestui medicament. Medicul dumneavoastră vă va spune când este sigur să reluaţi tratamentul cu ZETOVAR. Administrarea concomitentă a ZETOVAR cu acid fusidic poate rareori să ducă la slăbiciune musculară sensibilitate sau durere (rabdomioliză). Vezi mai multe informaţii privind rabdimioliza la pct. 4.Atenţionări şi precauţiiÎnainte să luaţi ZETOVAR, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă- ați avut antecedente de accident cerebral vascular cu hemoragie la nivelul creierului sau aveți mici pungi de lichid la nivelul creierului din cauza unor accidente cerebrale vasculare anterioare- aveți probleme ale rinichilor- aveți glanda tiroidă mai puțin activă (hipotiroidism)- ați avut crampe sau dureri musculare repetate sau inexplicabile, un istoric personal sau familial de tulburări musculare- luaţi sau aţi luat în ultimele 7 zile un medicament numit acid fusidic (un medicament pentru infecţii bacteriene) pe cale orală sau prin injectare. Administrarea concomitentă de acid fusidic șiAtorvastatină/Ezetimib poate determina probleme musculare grave (rabdomioliză)- ați avut tulburări musculare anterioare în timpul tratamentului cu alte medicamente care scad colesterolul (de exemplu alte „statine” sau „fibrați”)- consumați în mod regulat mari cantități de alcool- aveți istoric de afecțiune a ficatului- aveți vârsta peste 70 de aniAdresaţi-vă medicului dumneavoastră imediat dacă prezentați durere musculară inexplicabilă, sensibilitate sau slăbiciune în timp ce luați ZETOVAR. Această recomandare este pentru că în situații rare, problemele musculare pot fi grave, incluzând ruptura musculară care poate determina leziuni la nivelul rinichilor.Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte să luați ZETOVAR- dacă aveți insuficiență respiratorie severă.Dacă oricare dintre acestea este valabilă în cazul dumneavoastră (sau nu sunteți sigur), adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luați ZETOVAR, deoarece medicul dumneavoastră vă va efectua analize ale sângelui înainte și posibil în timpul tratamentului pentru a prevedea riscul de a prezenta reacții adverse musculare. Riscul de reacții adverse musculare, de exemplu rabdomioliza (deteriorarea sau ruptura unui mușchi scheletic), este cunoscut a fi crescut atunci când anumite medicamente sunt luate în același timp (vezi pct. 2 “ ZETOVAR împreună cu alte medicamente“).În perioada tratamentului cu acest medicament, medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție dacă aveți diabet zaharat sau dacă prezentați risc de apariție a diabetului zaharat. Dacă aveți valori crescute de zahăr și grăsimi în sânge, dacă sunteți supraponderal și aveți tensiune arterială mare, atunci vă încadrați în categoria de risc de apariție a diabetului zaharat.Spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, incluzând alergiile.Copii şi adolescenţiZETOVAR nu este recomandat la copii şi adolescenţi.ZETOVAR împreună cu alte medicamenteSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.Fibraţii (medicamente pentru scăderea colesterolului) trebuie evitaţi în timp ce luaţi ZETOVAR.Există unele medicamente care pot modifica efectul ZETOVAR sau efectul altor medicamente poate fi modificat de ZETOVAR (vezi pct. 3). Acest tip de interacțiune poate face ca unul sau ambele medicamente să fie mai puțin eficace. Alternativ, poate crește riscul sau severitatea reacțiilor adverse, incluzând afectarea musculară cunoscută ca “rabdomioliză”, descrisă la pct. 4:- ciclosporină (un medicament folosit frecvent la pacienții la care s-a efectuat un transplant de organ)- eritromicină, claritromicină, telitromicină, acid fusidic, rifampicină (medicamente utilizate pentru tratamentul infecțiilor bacteriene)- ketoconazol, itraconazol, voriconazol, fluconazol, posaconazol (medicamente utilizate pentru tratamentul infecțiilor fungice)- gemfibrozil, alți fibrați, acid nicotinic, derivați, colestipol, colestiramină (medicamente care reglează valorile lipidelor)- anumite blocante ale canalelor de calciu utilizate pentru tratamentul anginei pectorale sau tensiunii arteriale mari, de exemplu amlodipina, dilitazem- digoxină, verapamil, amiodaronă (medicamente care vă reglează ritmul bătăilor inimii)- medicamente utilizate în tratamentul infecției cu HIV, de exemplu ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, combinația tipranavir/ritonavir, etc. (medicamente pentru SIDA)- anumite medicamente utilizate pentru tratamentul hepatitei C, de exemplu telaprevir, boceprevir și asocierea elbasvir/grazoprevir- dacă trebuie să luați acid fusidic pe cale orală pentru tratamentul unei infecții bacteriene trebuie să întrerupeți temporar tratamentul cu acest medicament. Medicul dumneavoastră vă va spune când este sigur să reîncepeți să luați ZETOVAR. Administrarea ZETOVAR cu acid fusidic poate să determine rareori apariția de slăbiciune musculară, sensibilitate sau durere (rabdomioliză). Vezi pct. 4 pentru mai multe informații privind rabdomioliza.Alte medicamente cunoscute a interacționa cu medicamentul combinat- contraceptive orale (medicamente care previn sarcina)- stiripentol (un medicament anticonvulsivant pentru epilepsie)- cimetidină (medicament folosit pentru senzaţie de arsură în capul pieptului și ulcer gastric)- fenazonă (un analgezic)- antiacide (medicamente pentru indigstie care conțin aluminiu sau magneziu)- warfarină, fenprocumonă, acenocoumarol sau fluindionă (medicamente care previn formarea cheagurilor de sânge)- colchicină (utilizat pentru tratamentul gutei)- sunătoare (medicament utilizat pentru tratamentul depresiei).ZETOVAR împreună cu alimente, băuturi şi alcoolVezi pct. 3 pentru indicații asupra modului de administrare a ZETOVAR. Vă rugăm să luaţi în considerare următoarele:Sucul de grepfrutNu consumați mai mult de unul sau două pahare mici de suc de grepfrut pe zi, deoarece canitățile mari de suc de grepfrut pot modifica efectele medicamentului combinat.AlcoolEvitați să consumați prea mult alcool în timp ce luați acest medicament. Pentru detalii vezi pct. 2 “Atenționări și precauții”.Sarcina, alăptarea şi fertilitateaNu luați ZETOVAR dacă sunteți gravidă, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă.Nu luați ZETOVAR dacă este posibil să rămâneți gravidă, decât dacă folosiți măsuri contraceptive eficace. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați ZETOVAR, opriți medicamentul imediat și adresați-vă medicului dumneavoastră.Nu luați ZETOVAR dacă alăptați.Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelorNu este de așteptat ca ZETOVAR să interfere cu capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, trebuie să luați în considerare că unele persoane pot avea amețeli după ceutilizează ZETOVAR. Dacă vă simţiţi ameţit după ce luaţi acest medicament, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.ZETOVAR conţine lactozăDacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la anumite zaharuri, informați pe medicul dumneavoastră înainte să luați acest medicament.ZETOVAR conţine sodiuZETOVAR conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, adică practic „nu conţine sodiu”.3. Cum să luaţi ZETOVARLuați întodeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă va stabili doza adecvată, în funcție de tratamentul dumneavoastră actual și de starea dumneavoastră de risc. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.- Înainte de a începe tratamentul cu ZETOVAR, trebuie să urmați un regim alimentar de scădere a colesterolului.- Trebuie să continuați acest regim alimentar de scădere a colesterolului în timp ce luați ZETOVAR.Cât de mult să luațiDoza recomandată este de un comprimat ZETOVAR pe cale orală o dată pe zi de preferat întotdeauna în același moment al zilei. Comprimatul trebuie înghiţit cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu un pahar de apă).Când să luațiLuați ZETOVAR la orice moment al zilei. Puteți să îl luați cu sau fără alimente.Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris ZETOVAR o dată cu colestiramina sau alți chelatori ai acizilor biliari (medicamente care scad colesterolul), trebuie să luați ZETOVAR cu cel puțin 2 ore înainte sau 4 ore după ce luați chelatorii acizilor biliari.Dacă luaţi mai mult ZETOVAR decât trebuieVă rugăm adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.Dacă uitaţi să luaţi ZETOVARNu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luați doar doza normală de ZETOVAR la momentul obișnuit, în ziua următoare.Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.4. Reacţii adverse posibileCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.Dacă manifestaţi oricare din următoarele reacții adverse, încetați să luați comprimatele și adresațivă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la departamentul de primiri de urgenţe al celui mai apropiat spital şi luaţi comprimatele cu dumneavoastră.- reacţii alergice grave care produc umflare a feței, limbii și gâtului pot cauza dificultate mare la respirație- afecțiune gravă cu descuamare severă și umflare la nivelul pielii, cu apariția de vezicule la nivelul pielii, gurii, ochilor, zonei genitale și febră; erupție trecătoare la nivelul pielii cu pete roz-roșii mai ales la nivelul palmelor sau tălpilor, pete care se pot transforma în vezicule- slăbiciune, sensibilitate sau dureri musculare, sau colorarea roșu-brun a urinei, în mod special dacă în același timp vă simțiți rău sau aveți febră, pot fi cauzate de o ruptură anormală a mușchilor care vă poate pune viaţa în pericol și poate duce la probleme ale rinichilor- sindrom asemănător bolii lupice (inclusiv erupţie trecătoare pe piele, tulburări articulare şi efecte asupra celulelor din sânge).Trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră cât mai repede posibil dacă prezentați probleme legate de o sângerare sau vânătăi anormale sau neașteptate, deoarece acest lucru poate arăta o afectare a ficatului.Alte reacții adverse posibile la ZETOVAR:Frecvente: (pot afecta până la 1 din 10 persoane)- Inflamaţie a cavităţii nazale, durere în gât, sângerări de la nivelul nasului,- Reacţii alergice,- Creşterea cantităţii de glucoză din sânge, pacienţii cu diabet zaharat trebuie să îşi monitorizeze valorile glicemiei,- Durere de cap,- Greaţă, constipaţie, flatulenţă, diaree, indigestie, durere abdominală,- Durere la nivelul faringelui sau laringelui,- Durere la nivelul articulaţilor şi/sau mâinilor şi picioarelor, durere de spate, dureri musculare (mialgie), spasme musculare, umflarea articulaţiilor,- Creşterea valorilor creatin-kinazei din sânge- Creşterea valorilor enzimelor hepatice ALT şi/sau AST,- Oboseală,- Valori anormale ale testelor funcţionale ale ficatului.Mai puţin frecvente: (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)- Umflături din cauza unei reacţii alergice,- Nivel scăzut al glucozei în sânge, pacienţii cu diabet zaharat trebuie să îşi monitorizeze valorile glicemiei,- Pierderea poftei de mâncare, creştere în greutate,- Tuse,- Slăbiciune musculară, durere la nivelul gâtului, durere în piept,- Înroşirea feţei, tensiune arterială mare,- Vărsături, balonare, inflamaţia pancreasului şi ficatului, arsură în capul pieptului, inflamaţia membranelor stomacului, uscaciunea gurii,- Înroşirea pielii, urticarie, erupţie trecătoare pe piele, mâncărime, căderea părului,- Coşmaruri, dificultăţi la adormire,- Ameţeală, amorţeală, afectarea simţului gustului, amnezie, senzaţii anormale localizate,- Vedere înceţoşată,- Ţiuituri în urechi,- Senzaţie de disconfort general, nelinişte sau durere,- Slabiciune,- Creşterea valorilor enzimei hepatce gamma-glutamiltransferază,- Test de urină pozitiv pentru leucocite.Rare: (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)- Reducerea numărului de plachete sanguine,- Umflarea stratului profund al pielii pe faţă, limbă, gât, abdomen, braţe şi picioare (angioedem),- Erupţie întinsă pe piele care formează pete roşii bine delimitate sau o erupţie cu vezicule şi descuamarea pielii, în special în jurul gurii, nasului, ochilor şi organelor genitale determinată de o reacţie alergică,- Inflamaţia musculaturii scheletice, inflamaţia tendoanelor uneori complicată cu ruptură, slăbiciune musculară din cauza unei pierderi a fibrelor musculare scheletice,- Tulburări ale vederii,- Îngălbenirea pielii sau a părţii albe a ochilor.Foarte rare: (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)- Şoc anafilactic prin reacţie alergică,- Scăderea auzului,- Insuficienţă hepatică,- Creşterea dimensiunilor sânilor la bărbaţi.Cu frecvenţă necunoscută: (care nu poate fi evaluată din datele disponibile)- reacţie alergică incluzând erupţie pe piele şi umflarea straturilor profunde ale pielii,- dificultăți la respirație, inflamaţie a veziculei biliare, litiază biliară,- Slăbiciune fizică şi pierderea puterii, pierderea de ţesut muscular prin anticorpi auto-imuni,- Depresie.În plus, următoarele reacţii adverse au fost raportate în timpul supravegherii după punerea pe piaţă pentru unele statine (medicamente utilizate pentru scăderea colesterolului):- Probleme de respiraţie incluzând tuse persistentă şi/sau dificultăți la respirație sau febră,- Diabet zaharat: frecvenţa va depinde de prezenţa sau absenţa factorilor de risc ( glicemie a jeun ≥ 5,6 mmol/l, IMC>30 kg/m2 , valori crescute ale trigliceridelor, antecedente de hipertensiune arterială),- Depresie,- Dificultăţi sexuale.Raportarea reacțiilor adverseDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din Romania

ZENTIVA