ACIFOL 5 MG 5MG

Comandă ACIFOL 5 MG 5MG de la Farmacie Ieftina.

Profită reduceri și preț mic la ACIFOL 5 MG 5MG, numai la Farmacie Ieftina.

In acest prospect găsiţi:1.Ce este Acifol şi pentru ce se utilizează2.Înainte să luaţi Acifol3.Cum să luaţi Acifol4.Reacţii adverse posibile5.Cum se păstrează Acifol6.Informaţii suplimentare1. Ce este Acifol şi pentru ce se utilizeazăAcifol este un medicament ce conţine o substanţă numită acid folic, cunoscută şi sub denumirea de vitamina B 9. Acifol este utilizat pentru:- tratamentul unui tip de anemie numită anemie macrocitară datorată lipsei de acid folic;- tratamentul tulburărilor cronice de absorţie intestinală, indiferent de origine;- tratamentul aportului insuficient de alimente datorat malnutriţiei sau alcoolismului;- sarcină, în caz de lipsă de acid folic dovedită;- tratamentul adjuvant al unui tip de anemie numit anemie pernicioasă (Biermer).La femeia care are deja un copil purtător al unei anomalii de închidere de tub neural (de exemplu: spina bifida etc.), s-a constatat că o suplimentare a acidului folic cu 5 mg pe zi, în lunile care preced concepţia şi în primele 3 luni după concepţie, a scăzut frecvenţa riscului de malformaţii pentru sarcinile ulterioare. 2. Înainte să luaţi AcifolNu luaţi Acifol- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid folic sau la oricare dintre celelalte componente ale Acifol;- dacă suferiţi de cancer, cu excepţia cazurilor cu anemie megaloblastică prin deficit de acid folic;- dacă suferiţi de anemie de origine neprecizată.Aveţi grijă deosebită când utilizaţi AcifolUtilizarea inadecvată poate întârzia stabilirea diagnosticului şi instituirea tratamentului corect în anemiile megaloblastice. Folosirea altor medicamenteVă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. În cazul administrării in acelaşi timp cu fenobarbital, fenitoină, primidonă: scade concentraţia plasmatică a acestor medicamente prin accentuarea metabolizării lor la nivelul ficatului, în care folaţii sunt cofactori. Se recomandă supraveghere clinică, eventual a concentraţiilor plasmatice şi ajustarea dozelor de antiepileptic în timpul tratamentului cu acid folic şi după oprirea acestuia. Utilizarea Acifol cu alimente şi băuturiNu există restricţii legate de administrarea împreună cu alimente şi băuturi.Sarcina şi alăptareaAdresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Acifol se administrează în timpul sarcinii sau alăptării conform indicaţiilor medicului dumneavoastră.Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelorAcifol nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.Informaţii importante privind unele componente ale AcifolMedicamentul conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Vă rugăm să întrebaţi medicul dumneavoastră dacă vă îngrijorează vreunul din componentele acestui medicament. 3. Cum să luaţi AcifolLuaţi întotdeauna Acifol exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Acifol se administrează oral, în timpul sau după mese.Doza recomandată este de 5 – 15 mg acid folic (1 – 3 comprimate filmate) pe zi.Dacă aţi luat mai mult Acifol decât trebuieDacă aţi luat mai mult decât trebuie din Acifol adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Un aport prea mare de acid folic este urmat de creşterea eliminării urinare.Dacă aţi uitat să luaţi AcifolDacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să luaţi AcifolNu întrerupeţi tratamentul Acifol. Luaţi Acifol întreaga perioadă a tratamentului stabilită de medicul dumneavoastră, chiar şi atunci când începeţi să vă simţiţi mai bine. 4. Reacţii adverse posibileCa toate medicamentele, Acifol poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.Reacţiile adverse sunt prezentate conform frecvenţei de apariţie folosind următoarea convenţie:Foarte frecvente care afectează mai mult de 1 pacient din 10Frecvente care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţiMai puţin frecvente care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţiRare care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţiFoarte rare care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţiCu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile.Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanatRare: reacţii alergice cutanate.Tulburări gastro-intestinaleCu frecvenţă necunoscută: greaţă, vărsături, diaree.Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. 5. Cum se păstrează AcifolA nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.Nu utilizaţi Acifol după data de expirare înscrisă pe cutie/flacon. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Informaţii suplimentareCe conţine Acifol- Substanţa activă este acid folic. Fiecare comprimat filmat conţine acid folic 5 mg.- Celelalte componente sunt: nucleu – lactoză monohidrat, amidon de porumb, povidonă K30, talc, stearat de magneziu, butilhidroxianisol, celuloză microcristalină 102; film – hipromeloză 5cP, talc, dioxid de titan (E171), polisorbat 80, macrogol 6000, oxid galben de fer (E172). Cum arată Acifol şi conţinutul ambalajuluiAcifol se prezintă sub formă de comprimate filmate, rotunde, de formă lenticulară, de culoare galbenportocaliu.Acifol este disponibil în cutie cu un flacon din polietilenă de înaltă densitate cu 30 comprimate filmate. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantulS.C. Zentiva S.A.B-dul Theodor Palady nr. 50Sector 3, 032266 Bucureşti,RomâniaPentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă: Tel.: + 40 21 30 47 200Fax: + 40 21 34 54 [email protected] prospect a fost aprobat în iulie 2011

ZENTIVA