AMLODIPINA 10MG CTX30 CPR TERAPIA

Comandă AMLODIPINA 10MG CTX30 CPR TERAPIA de la Farmacie Ieftina.

Profită reduceri și preț mic la AMLODIPINA 10MG CTX30 CPR TERAPIA, numai la Farmacie Ieftina.

1. Ce este Amlodipină Terapia şi pentru ce se utilizează2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Amlodipină Terapia3. Cum să utilizaţi Amlodipină Terapia4. Reacţii adverse posibile5. Cum se păstrează Amlodipină Terapia6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii1. Ce este Amlodipină Terapia şi pentru ce se utilizeazăAmlodipină Terapia conţine substanţa activă amlodipină, care face parte din grupul medicamentelor cunoscute sub denumirea de antagonişti de calciu. Amlodipină Terapia este utilizată pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială) sau a unui anumit tip de durere în piept, denumită angină pectorală, o formă rară a acesteia fiind angina pectorală Prinzmetal sau angina pectorală vasospastică. La pacienţii cu tensiune arterială mare, medicamentul dumneavoastră funcţionează prin relaxarea vaselor sanguine, facilitând astfel circulaţia sângelui. La pacienţii cu angină pectorală, Amlodipină Terapia acţionează prin ameliorarea alimentării cu sânge a muşchiului inimii, care beneficiază astfel de mai mult oxigen, ceea ce previne apariţia durerii în piept. Medicamentul dumneavoastră nu ameliorează imediat durerea în piept determinată de angina pectorală. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Amlodipină TerapiaNu utilizaţi Amlodipină Terapia- Dacă sunteţi alergic la amlodipină sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului dumneavoastră, prezentate la punctul 6, sau la oricare alt blocant al canalelor de calciu. Alergia se poate manifesta prin mâncărime şi înroşire a pielii sau dificultăţi la respiraţie. – Dacă aveţi tensiunea arterială foarte mică (hipotensiune arterială)- Dacă aveţi o îngustare a valvei aortice a inimii (stenoză aortică) sau prezentaţi şoc cardiogen (o afecţiune în care inima nu este capabilă să furnizeze corpului o cantitate suficientă de sânge) – Dacă aveţi insuficienţă cardiacă instalată după un infarct de miocardAtenţionări şi precauţiiÎnainte să luaţi Amlodipină Terapia, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi sau aţi avut vreuna din următoarele afecţiuni:- Infarct miocardic recent- Insuficienţă cardiacă- Creştere severă a tensiunii arteriale (criză hipertensivă)- Boală a ficatului- Sunteţi vârstnic şi doza dumneavoastră trebuie crescutăUtilizarea la copii şi adolescenţiAmlodipină Terapia nu a fost studiată la copii cu vârsta mai mică de 6 ani. Amlodipină Terapia trebuie utilizată pentru tratamentul hipertensiunii arteriale doar la copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 6 şi 17 ani (vezi pct. 3). Pentru mai multe informaţii, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.Amlodipină Terapia împreună cu alte medicamenteSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Amlodipină Terapia poate afecta sau poate fi afectată de alte medicamente cum sunt:- ketoconazol, itraconazol (medicamente antifungice)- ritonavir, indinavir, nelfinavir (medicamente numite inhibitori de protează, utilizate în tratamentul infecţiei cu HIV) – rifampicină, eritromicină, claritromicină (antibiotice)- hypericum perforatum (sunătoare)- verapamil, diltiazem (medicamente pentru inimă)- dantrolen (perfuzie utilizată pentru tratamentul anormalităţilor severede reglare a temperaturii corpului) – simvastatin (medicament pentru scăderea colesterolului din sânge)Amlodipină Terapia poate scădea tensiunea arterială într-o măsură mai mare, dacă luaţi deja alte medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale. Amlodipină Terapia împreună cu alimente şi băuturiPersoanele care utilizează Amlodipină Terapia nu trebuie să consume suc de grepfrut sau grepfrut.Acest lucru este necesar deoarece grepfrutul şi sucul de grepfrut pot duce la creşterea concentraţiei substanţei active, amlodipină, în sânge, care poate determina o creştere imprevizibilă a efectului de scădere a tensiunii arteriale al Amlodipină Terapia. Sarcina şi alăptareaDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. SarcinaDacă credeţi că sunteţi gravidă sau plănuiţi să rămâneţi gravidă, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră înainte de a lua Amlodipină Terapia. AlăptareaNu se cunoaşte dacă amlodipina se secretă în lapte matern. Dacă alăptaţi sau urmează să alăptaţi, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră înainte de a lua Amlodipină Terapia. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelorAmlodipină Terapia poate să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. În cazul în care comprimatele vă provoacă greaţă, ameţeli, oboseală sau dureri de cap, nu conduceţi vehicule sau folosiţi utilaje şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. 3. Cum să utilizaţi Amlodipină TerapiaUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza iniţială uzuală este un comprimat Amlodipină Terapia 5 mg o dată pe zi. Doza poate fi crescută la 2 comprimate Amlodipină Terapia 5 mg o dată pe zi. Medicamentul dumneavoastră poate fi luat înainte sau după alimente şi băuturi. Ar trebui să vă luaţi medicamentul în acelaşi moment al zilei, cu o cantitate suficientă de apă. Nu luaţi Amlodipină Terapia cu suc de grepfrut.Utilizarea la copii şi adolescenţiLa copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 6 şi 17 ani) doza iniţială recomandată este de 2,5 mg amlodipină o dată pe zi. Doza maximă recomandată este de 5 mg o dată pe zi. În acest moment nu este posibilă obţinerea dozelor de 2,5 mg amlodipină din Amlodipină Terapia 5 mg comprimate, deoarece aceste comprimate nu sunt fabricate pentru a se rupe în două părţi egale. La copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 6 şi 17 ani) doza iniţială recomandată este de 2,5 mg amlodipină o dată pe zi. Doza maximă recomandată este de 5 mg o dată pe zi. Este important să luaţi comprimatele în mod constant. Mergeţi la medicul dumneavoastră înainte de terminarea comprimatelor. Dacă utilizaţi mai mult Amlodipină Terapia decât trebuieÎn cazul în care aţi luat prea multe comprimate, tensiunea dumneavoastră arterială poate scădea, chiar în mod sever. Vă puteţi simţi ameţit, buimăcit, în stare de leşin sau slăbit. Dacă scăderea tensiunii arteriale este suficient de severă se poate instala şocul. Pielea dumneavoastră poate părea rece şi umedă şi vă puteţi pierde cunoştinţa. Dacă luaţi prea mult din Amlodipină Terapia, solicitaţi imediat asistenţă medicală. Dacă uitaţi să utilizaţi Amlodipină TerapiaNu vă faceţi griji. Dacă aţi uitat să luaţi un comprimat, renunţaţi la acea doză. Luaţi următoarea doză, la momentul corect. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Amlodipină TerapiaMedicul dumneavoastră vă va spune cât timp să luaţi acest medicament. Afecţiunea dumneavoastră poate reveni, dacă întrerupeţi medicamentul mai devreme decât aţi fost sfătuit. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. 4. Reacţii adverse posibileCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Mergeţi la medicul dumneavoastră imediat dacă după ce aţi luat medicamentul resimţiţi vreuna din reacţiile adverse severe, foarte rare, prezentate mai jos. – Respiraţie şuierătoare, durere în piept, scurtare a respiraţiei sau dificultate la respiraţie, instalate brusc – Umflare a pleoapelor, feţei sau buzelor- Umflare a limbii şi gâtului, ce determină dificultate la respiraţie- Reacţii severe la nivelul pielii, incluzând erupţie intensă trecătoare pe piele, urticarie, înroşire a pielii pe întreg corpul, mâncărimi intense, apariţie de vezicule, cojire şi umflare a pielii, inflamare a mucoaselor (sindrom Stevens Johnson) sau alte reacţii alergice- Infarct miocardic, bătai neregulate ale inimii- Pancreas inflamat, ce poate cauza dureri abdominale şi de spate severe, însoţite de o stare general de rău accentuată Au fost raportate următoarele reacţii adverse frecvente. Dacă vreuna dintre aceste reacţii adverse vă face probleme sau dacă persistă mai mult de o săptămână, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră. Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane- Dureri de cap, ameţeli, somnolenţă (în special la începutul tratamentului)- Palpitaţii (conştientizare a bătăilor inimii), înroşire bruscă a feţei- Dureri la nivelul abdomenului, greaţă- Umflare la nivelul gleznelor (edem), obosealăAlte reacţii adverse raportate includ următoarele reacţii prezentate mai jos. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane- Tulburări ale dispoziţiei, teamă fără motiv, depresie, insomnie- Tremurături, tulburări ale gustului, leşin, slăbiciune- Senzaţie de furnicături şi înţepături la nivelul membrelor; scădere a sensibilităţii la durere- Tulburări ale vedererii, vedere dublă, ţiuituri în urechi- Tensiune arterială mică- Strănut/nas care curge, ca urmare a inflamaţiei mucoasei de la nivelul nasului (rinită)- Tulburări ale tranzitului intestinal, diaree, constipaţie, indigestie, uscăciune a gurii, vărsături- Cădere în exces a părului, transpiraţii excesive, mâncărime la nivelul pielii, purpură, modificări de culoare la nivelul pielii – Tulburări la urinare, nevoie crescută de urinare în timpul nopţii, creştere a frecvenţei urinărilor – Incapacitate de a obţine o erecţie, disconfort la nivelul sânilor sau creştere a sânilor la bărbaţi – Slăbiciune, durere, stare generală de rău- Dureri ale articulaţiilor sau dureri ale muşchilor, crampe musculare, dureri de spate- Creştere sau scădere în greutateRare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane- ConfuzieFoarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane- Scădere a numărului de celule albe, scădere a numărului de plachete sanguine, ce poatedetermina apariţia neobişnuită de vânătăi sau sângerare cu uşurinţă (distrugere a celulelor roşii) – Creştere a concentraţiei de zahăr în sânge (hiperglicemie);- O afecţiune a nervilor, ce poate determina slăbiciune, furnicături sau amorţeli- Tuse, umflare a gingiilor- Balonare la nivel abdominal (gastrită)- Funcţie anormală a ficatului, inflamaţie a ficatului (hepatită), colorare în galben a pielii (icter), creştere a valorilor serice ale enzimelor hepatice care apare la unele teste medicale – Tonus muscular crescut- Inflamare a vaselor de sânge, adeseori însoţită de erupţie trecătoare pe piele- Sensibilitate la lumină- Afecţiuni în cadrul cărora apare o asociere de manifestări cum sunt rigiditate, tremurături şi/sau tulburări ale mişcărilor Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Amlodipină TerapiaNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister. Data de expirare sereferă la ultima zi a lunii respective.A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţiiCe conţine Amlodipină Terapia- Substanţa activă este amlodipina (sub formă de besilat de amlodipină).Amlodipină Terapia 5 mg: un comprimat conţine amlodipină 5 mg (sub formă de besilat de amlodipină) – Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, manitol, amidonglicolat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu. Cum arată Amlodipină Terapia şi conţinutul ambalajuluiComprimate alungite (sub formă de capsule), de culoare albă sau aproape albă, prevăzute cu o linie mediană pe ambele feţe şi având imprimate „”A”” şi „”13″” de o parte şi de alta a liniei mediane pe una din feţe Cutie cu 3 blistere din OPA-Al-PVC/Al a câte 10 comprimateCutie cu 3 blistere din Al/PVC-Aclar a câte 10 comprimateDeţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantulTerapia SAStr. Fabricii nr. 124, Cluj-Napoca, RomâniaPentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală adeţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:Terapia SAStr. Fabricii nr. 124, Cluj-Napoca, RomâniaAcest prospect a fost revizuit în Martie 2014.Alte surse de informaţiiInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale aMedicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/

TERAPIA S.A.