AZARGA 10MG/ML+5MG/ML PIC OFT SUSP

Comandă AZARGA 10MG/ML+5MG/ML PIC OFT SUSP de la Farmacie Ieftina.

Profită reduceri și preț mic la AZARGA 10MG/ML+5MG/ML PIC OFT SUSP, numai la Farmacie Ieftina.

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUIAZARGA 10 mg/ml + 5 mg/ml picături oftalmice, suspensie2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂUn ml suspensie conţine brinzolamidă 10 mg şi timolol (sub formă de maleat de timolol) 5 mg.Excipient cu efect cunoscut:Un ml suspensie conţine clorură de benzalconiu 0,10 mg.Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.3. FORMA FARMACEUTICĂPicături oftalmice, suspensie (picături oftalmice)Suspensie omogenă de culoare albă sau aproape albă, pH 7,2 (aproximativ).4. DATE CLINICE4.1 Indicaţii terapeuticeScăderea presiunii intraoculare (PIO) la pacienţi adulţicu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune intraoculară la care monoterapiadetermină reducerea insuficientă a PIO (vezi pct. 5.1). 4.2 Doze şi mod de administrareDozeUtilizare la adulţi, inclusiv vârstniciDoza este de o picătură AZARGA în sacul conjunctival al ochiului(ochilor) afectat(afectaţi), de două ori pe zi. La aplicarea unei ocluzii nazolacrimale sau închiderea uşoară a pleoapelor, absorbţia sistemică esteredusă. Poate rezulta deci o scădere a reacţiilor adverse sistemice şi o creştere a activităţii topice. (a se vedea punctul 4.4) Dacă este omisă o doză, tratamentul trebuie continuat cu doza următoare, după cum s-a planificat iniţial. Doza nu trebuie să depăşească o picătură în ochiul(ochii) afectat(afectaţi), de două ori pe zi. La substituirea unui alt medicament oftalmic antiglaucomatos cu AZARGA, administrarea celuilalt medicament trebuie întreruptă, iar tratamentul cu AZARGA trebuie instituit începând din ziua următoare. Grupe speciale de pacienţiCopii şi adolescenţiSiguranţa şi eficacitatea AZARGA la copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 0 şi 18 ani nu au fost încă stabilite. Nu sunt disponibile date. Insuficienţa hepatică şi renalăNu au fost efectuate studii cu AZARGA sau cu timolol 5 mg/ml picături oftalmice la pacienţi cu insuficienţă hepatică sau renală. La pacienţii cu insuficienţă hepatică sau la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată nu este necesară ajustarea dozei. AZARGA nu a fost studiat la pacienţi cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei

ALCON