AZIBIOT 500MG X 3CP.FILM

Comandă AZIBIOT 500MG X 3CP.FILM de la Farmacie Ieftina.

Profită reduceri și preț mic la AZIBIOT 500MG X 3CP.FILM, numai la Farmacie Ieftina.

AZIBIOT 500 mg, comprimate filmateAzitromicină 1. Ce este Azibiot şi pentru ce se utilizeazăAzibiot este un antibiotic care face parte din clasa macrolide, lincosamide şi streptogramine;Azibiot este indicat în tratamentul următoarelor infecţii, determinate de germeni sensibili:- infecţii ale căilor respiratorii superioare,incluzând faringită/amigdalită bacteriană, sinuzită şiotită medie;- infecţii ale căilor respiratorii inferioare: bronşită acută, bronşită cronică acutizată, pneumonieinterstiţială şi alveolară, bacteriene;- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, incluzând eritem cronic migrator (primul stadiu al boliiLyme), erizipel, impetigo, piodermită secundară;- boli cu transmitere sexuală: uretrită sau cervicită necomplicată;- infecţii gastro-duodenale cauzate de Helicobacter pylori.Trebuie avute în vedere ghidurile terapeutice în vigoare cu privire la utilizarea adecvată aantibioticelor. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi AzibiotNu luaţi Azibiot:- dacă sunteţi alergic la azitromicină, la alte antibiotice macrolide sau la oricare dintre celelaltecomponente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6),- dacă luați tratament asociat cu alcaloizi din secară cornută (dihidroergotamină, ergotamină). Atenţionări şi precauţiiÎnainte să luaţi Azibiot, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.Similar eritromicinei şi altor macrolide, au fost raportate rare reacții alergice grave, inclusivangioedem și anafilaxie (foarte rar letale). Unele dintre aceste reacții la azitromicină au dus lasimptome recurente și au necesitat o perioadă mai lungă de observație și tratament.Deoarece calea principală de eliminare a azitromicinei este cea hepatică, azitromicina trebuie utilizatăcu precauţie la pacienţii cu afecţiuni hepatice semnificative. În timpul utilizării azitromicinei au fostraportate cazuri de hepatită fulminantă, cu potenţial de insuficienţă hepatică cu risc vital (vezi pct. 4.8).S-ar putea ca unii pacienti să fi avut boli hepatice pre-existente sau să fi luat alte medicamentehepatotoxice.În cazul unor semne şi simptome de disfuncţie hepatică, cum sunt: astenie evolutivă cu icter, urinăînchisă la culoare, tendinţă la sângerări sau encefalopatie hepatică, trebuie efectuate imediat testelefuncţionale/investigaţiile hepatice. La apariţia disfuncţiei hepatice, administrarea azitromicinei trebuieîntreruptă.Prelungirea repolarizării cardiace şi a intervalului QT. În tratamentul cu alte macrolide s-a observatriscul dezvoltării aritmiilor cardiace, cum ar fi torsada vârfurilor. Nu poate fi exclus un efect similarpentru azitromicină la pacienţii cu risc crescut de prelungire a repolarizării cardiace (vezi pct 4.8). Caurmare, azitromicina trebuie utilizată cu precauţie la pacienţii cu risc de prelungire a intervalului QT,cum sunt cei cu hipopotasemie şi hipomagnezemie şi antecedente de aritmie ventriculară saubradicardie (< 50 bpm).SuprainfecţiiCa şi în cazul utilizării altor antibiotice, se recomandă observarea semnelor de apariţie asuprainfecţiilor cu microorganisme rezistente, inclusiv fungi.Insuficienţă renalăLa pacienţii cu cleareance-ul creatininei < 40 ml/min se recomandă prudenţă în utilizareaazitromicineiDiareea sau colita pseudomembranoasă determinată de Clostridium difficile a fost raportată lautilizarea antibioticelor macrolidice. De aceea, pacienţii cu diaree trebuie atent monitorizaţi.Proprietăţile farmacocinetice ale azitromicinei permit un regim de dozare scurt şi simplu.Nu este necesară administrarea azitromicinei pentru indicaţiile menţionate pentru o perioadă mai lungădecât se recomandă în prospect.AZIBIOT conţine lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit delactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acestmedicament. Azibiot împreună cu alte medicamenteSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţiorice alte medicamente.Este necesară prudenţă în cazul în care azitromicina este administrată în asociere cu altemedicamente care pot prelungi intervalul QT (vezi Precauţii)Efectele altor medicamente asupra azitromicinei:Antiacidele: Administrarea concomitentă de antacide şi azitromicină scade concentraţia plasmaticămaximă a azitromicinei, dar biodisponibilitatea totală nu este afectată. Pacienţii trataţi cu antiacide şiazitromicină oral, nu trebuie să utilizeze ambele medicamente deodată. Se recomandă un interval decel puţin 2 ore între administrarea azitromicinei şi a unui antiacid.Administrarea antiacidelor orale nu afectează biodisponibilitatea azitromicinei administrată intravenos.Nelfinavir: Administrarea concomitentă a 1200 mg azitromicină şi nelfinavir (750 mg de 3 oripe zi), la starea de echilibru a dus la scăderea ariei de sub curba concentraţiei plasmatice în funcţie detimp (ASC) a nelfinavirului cu 16% şi la creşterea ariei de sub curba concentraţiei plasmatice înfuncţie de timp (ASC) a azitromicinei cu 113%, precum şi la creşterea C max a azitromicinei cu 136%.Ajustarea dozelor nu este necesară dar trebuie supravegheate cu atenţie reacţiile adverse cunoscute aleazitromicinei.Rifabutină: Administrarea concomitentă a rifabutinei cu azitromicina nu afectează concentraţiaplasmatică a niciunuia dintre medicamente. S-a raportat la pacienţii care au primit tratament asociatazitromicină şi rifabutin apariţia neutropeniei. Cu toate că neutropenia a fost raportată în utilizarearifabutinei, o relaţie cauzală în tratamentul asociat cu azitromicina nu a fost stabilită.Efectele azitromicinei asupra altor medicamente:Ciclosporină: În cazul tratamentului concomitent cu ciclosporină se recomandă măsurareaconcentraţiilor plasmatice ale azitromicinei la începutul şi la sfârşitul tratamentului.CYP3A4: chiar dacă azitromicina nu pare să inhibe enzima CYP3A4, nu a putut fi exclusă aceastăposibilitate. De aceea se recomandă precauţie în cazul în care azitromicina este utilizată în asociere cu:ciclosporină, terfenadină, derivaţi de ergotamină, cisapridă, pimozidă, chinidină, astemizol şi cu altemedicamente cu indice terapeutic îngust şi metabolizate prin intermediul CYP3A4.Digoxină: La o serie de pacienţi s-a raportat faptul că unele macrolide au afectat metabolizareadigoxinei la nivelul intestinului. La pacienţii trataţi concomitent cu digoxină şi azitromicină existăriscul creşterii concentraţiilor plasmatice ale digoxinei.Derivaţii de ergot: La pacienţii trataţi cu derivaţi de ergot poate fi indus ergotismul la administrareaasociată cu antibiotice macrolidice. Nu sunt disponibile date privind posibilitatea interacţiunii dintrederivaţii de ergot şi azitromicină. Datorită posibilităţii teoretice a ergotismului, azitromicina şi derivaţiide ergot nu trebuie administraţi concomitent.Terfenadină: În studiile efectuate nu s-au observat efecte semnificative ale azitromicinei asuprafarmacocineticii terfenadinei, şi nici un efect asupra intervalului QT. S-a raportat un număr mic decazuri unde există riscul pentru astfel de interacţiuni, dar fără dovezi clare.Warfarină: Într-un studiu de interacţiune farmacocinetică, azitromicina nu a modificat efectulanticoagulant a unei singure doze de 15 mg warfarină, administrată la voluntari sănătoşi. O creştere aefectului anticoagulant a fost observată în cazul administrării concomitente a azitromicinei şi aanticoagulantelor orale de tip cumarinic. Deşi nu s-a stabilit o relaţie de cauzalitate, trebuie luată înconsiderare monitorizarea timpului de protombină în cazul tratamentului asociat.Zidovudină: 1000 mg în doză unică sau 600 mg şi 1200 mg în doze repetate de azitromicină au avut unefect minor asupra farmacocineticii plasmatice sau asupra excreţiei urinare a zidovudinei sau ametaboliţilor săi glucuronoconjugaţi. Cu toate acestea, administrarea azitromicinei a crescutconcentraţiile metaboliţilor fosforilaţi ai zidovudinei (metaboliţi activi clinic) în celulele mononuclearedin sângele periferic. Semnificaţia clinică a acestor date este încă incertă.Interacţiuni fără semnificaţie clinică:Utilizarea concomitentă a azitromicinei şi a următoarelor medicamente nu a evidenţiat interacţiunifarmacocinetice sau farmacodinamice cu relevanţă clinică: carbamazepină, cimetidină, didanozină,efavirenz, fluconazol, indinavir, metilprednisolon, midazolam, triazolam, teofilină şitrimetoprim/sulfametoxazol. Sarcina şi alăptareaDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.SarcinaStudiile clinice la animale au demonstrat că azitromicina traversează bariera feto – placentară,dar nu s-au evidenţiat efecte negative asupra fătului. Nu s-au efectuat studii controlate la gravide.Studiile la animale nu sunt întotdeauna predictive pentru răspunsul la om, astfel încât azitromicinatrebuie utilizată în timpul sarcinii doar dacă nu sunt alte alternative terapeutice.AlăptareaNu sunt cunoscute date privind excreţia azitromicinei în laptele matern. Azitromicina trebuieutilizată în timpul alăptării doar dacă nu sunt alte alternative terapeutice. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelorAzibiot nu a dovedit efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 3. Cum să luaţi AzibiotLuaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cumedicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.AZIBIOT 500 mg, comprimate filmate tablete se administrează cu cel puţin o oră înainte sau două oredupă masă.În tratamentul infecţiilor căilor respiratorii superioare şi inferioare, infecţiilor cutanate şi aleţesuturilor moi (cu excepţia eritemului migrator): 500 mg, în priză unică, timp de 3 zile;În tratamentul eritemului migrator: doza totală recomandată este de 3 g, distribuită după cumurmează: 1 g (două comprimate de 500 mg) în prima zi, urmat de 500 mg (un comprimat de 500 mg)din ziua a 2-a până în ziua a 5-a, ca doze zilnice, unice;În tratamentul bolilor cu transmitere sexuală: doza recomandată este de 1 g (două comprimate de 500mg) ca doză unică;În tratamentul infecţiilor gastro-duodenale provocate de Helicobacter pylori: doza recomandată estede 1 g (două comprimate de 500 mg) ca doză unică, în asociere cu inhibitori ai secreţiei gastrice saualte medicamente recomandate.Nu este necesară modificarea dozelor la vârstnici. Dacă uitaţi să luaţi AzibiotLuaţi doza pe care aţi uitat-o imediat ce v-aţi adus aminte. Dacă mai este puţin timp până când trebuiesă vă administraţi următoarea doză, nu o mai luaţi pe cea pe care aţi uitat-o, urmându-vă programulobişnuit.Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă mediculuidumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibileCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toatepersoanele.Reacţiile adverse prezentate sunt clasificate pe organe, aparate şi sisteme şi în funcţie de frecvenţaapariţiei şi au fost raportate în timpul studiilor clinice şi/sau după punerea pe piaţă a medicamentului. Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)- durere de cap,- vărsături,- durere abdominală,- stare de rău- scăderea numărului limfocitelor (un tip de celule albe din sânge), creşterea număruluieozinofilelor (un tip de celule albe din sânge), creşterea numărului altor celule din sânge(bazofile, monocite şi neutrofile), modificarea unor analize de sînge (scăderea bicarbonatului). Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)- pneumonie, infecţia gâtului, inflamaţie a tractului gastrointestinal, tulburări de respiraţie,inflamaţia mucoasei nasului;- leucopenie, neutropenie, eozinofilie);- umflarea pleoapelor, feţei sau buzelor (angioedem), reacţii alergice;- tulburări ale apetitului alimentar;- insomnie- ameţeli, somnolenţă extremă, tulburări ale gustului, tulburări ale vederii;- tulburări ale auzului;- îmbujorare;- respiraţie brusc şuierată, dificultate în respiraţie;,- tensiune arterială scăzută;- gaze intestinale, tulburări ale digestiei (dispepsie), inflamaţia mucoasei stomacului (gastrită),dificultate ţa înghiţire (disfagie), balonare, uscăciunea gurii, eliminarea pe gură a gazelor dinstomac (eructaţie), ulceraţii ale gurii, creşterea secreţiei de salivă;- urticarie, dermatită, uscăciunea pielii, creşterea transpiraţiei (hiperhidroză)- boală degenarativă a articulaţiilor (osteoartrită), durere a muşchilor, durere de spate, durere deceafă;- dificultate în urinare (disurie), durere la rinichi;- sângerări din uter la intervale neregulate (metroragie), durere de testicul;- umflaturi (edeme), slăbiciune, stare generală de rău, umflături ale feţei, dureri în piept, febră,durere, umflaturi ale extremităţilor;- modificarea testelor funcţiei ficatului şi ale sângelui;- complicaţii după tratament. Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)- stare de excitare, cu iritare sau emoţie;- funcţie anormală a ficatului, îngălbenirea pielii şi ochilor;- sensibilitate crescută a pielii la expunerea la soare.- erupție pe piele, caracterizată prin apariția rapidă a unor zone roșii pe piele, acoperite cu micipustule (mici bășici pline cu lichid alb-gălbui). Cu frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile)- Diaree severă sau prelungită, care poate conţine sânge sau mucus, în timpul sau dupătratamentul cu azitromicină şi care poate fi un semn de inflamație severă a intestinului;- Scăderea numărului de plachete din sânge, fragilitate a celulelor roșii din sânge;- Reacții alergice grave (reacție anafilactică);- Agresivitate, senzație de teamă și îngrijorare (anxietate), stare acută de confuzie (delir),halucinații;- Pierdere a conștienței (sincopă), convulsii, scădere a simțului tactil (hipoestezie), agitaţiepsihomotorie, tulburări ale mirosului (anosmie, parosmie), pierdere a gustului (ageuzie),slăbiciune musculară (miastenia gravis);- Scădere a auzului, surditate temporară sau zgomote în urechi;- Bătăi neregulate ale inimii, care pun viața în pericol (torsada vârfurilor), aspect anormal altraseului electrocardiogramei (prelungirea intervalului QT);- Tensiune arterială scăzută;- Decolorare a limbii, inflamație a pancreasului (pancreatită);- Tulburări ale ficatului (insuficiență hepatică, necroză hepatică), inflamație a ficatului (hepatită);- Pete roșii, în relief, pe piele, care pot deveni vezicule (eritem polimorf), febră bruscă și aparițiede vezicule pe piele (necroliză epidermică), o boală gravă cu apariție de vezicule la nivelulpielii, gurii, ochilor și organelor genitale (sindrom Stevens-Johnson);- Dureri ale articulaţiilor (artralgii);- Inflamare a rinichilor sau insuficiență renală. KRKA