DIPROSALIC UNG*15G

Comandă DIPROSALIC UNG*15G de la Farmacie Ieftina.

Profită reduceri și preț mic la DIPROSALIC UNG*15G, numai la Farmacie Ieftina.

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUIDIPROSALIC 0,64 mg+30 mg/g unguent2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ1 g unguent conține dipropionat de betametazonă 0,64 mg și acid salicilic 30 mg.Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.3. FORMA FARMACEUTICĂUnguentUnguent de culoare albă sau aproape albă4. DATE CLINICE4.1 Indicaţii terapeuticeDiprosalic unguent este indicat în dermatozele corticosensibile cu componentă keratozică sau scuamoasă, cum sunt: psoriazis, dermatită atopică cronică, neurodermită (lichen simplu cronic), lichen plan, eczeme (inclusiv eczema numulară, eczema palmei, dermatita eczematoasă), dishidroză, dermatită seboreică a scalpului, ihtioză vulgară și alte afecțiuni ihtiozice. 4.2 Doze şi mod de administrareDozeDiprosalic unguent se aplică pe zona afectată, printr-un masaj ușor, până când medicamentul pătrunde în piele. Diprosalic unguent se aplică pe întreaga arie afectată, de două ori pe zi, dimineața și seara, timp de 2 săptămâni. Mod de administrareÎn tratamentul de întreținere o singură aplicare pe zi este suficientă.Tratamentul pe suprafețe întinse necesită o supraveghere atentă.Întreruperea tratamentului se face treptat, cu spațierea administrărilor sau prin utilizarea unui glucocorticoid cu acțiune mai puțin intensă sau prin alternare cu un alt produs care nu conține glucocorticoizi. 4.3 Contraindicaţii- Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.- Infecții bacteriene, virale, parazitare sau fungice, chiar și cele care implică o componentă inflamatorie; – Leziuni ulcerative;- Acnee vulgară și acnee rozacee.4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizareAdministrarea glucocorticoizilor cu acțiune intensă la nivelul feței pe o perioadă lungă poate duce la apariția unei dermatite corticoinduse și, în mod paradoxal, corticosensibile. În acest caz este necesară întreruperea treptată a tratamentului. Dacă apar reacții de hipersensibilitate, tratamentul trebuie întrerupt.În prezența unei infecții trebuie administrat un tratament antiinfecțios adecvat.Reacțiile adverse care apar în urma tratamentului cu glucocorticoizi administrați sistemic (inclusiv inhibiția axului hipotalamo-hipofizo-corticosuprarenalian) pot, de asemenea, să apară și în cazul tratamentului cu glucocorticoizi administrați topic, în special la sugari și copii. Absorbția sistemică a glucocorticoizilor topici sau a acidului salicilic crește dacă se administrează pe arii cutanate întinse sau dacă se folosesc pansamente ocluzive. Se va evita aplicarea de acid salicilic pe răni deschise sau pe suprafețe cutanate care prezintă leziuni.În aceste condiții sau când se fac tratamente pe termen lung, în special la sugari și copii, sunt necesare precauții speciale. Tratamentul trebuie întrerupt în cazul uscării excesive a pielii sau a accentuării iritației acesteia.Diprosalic unguent nu este indicat pentru uz oftalmic. Se va evita contactul cu ochii și mucoasele.Copii și adolescențiCopiii pot prezenta o mai mare sensibilitate din punct de vedere al inhibiției axului hipotalamo-hipofizo-corticosuprarenalian și al apariției efectelor hipercorticismului exogen decât adulții, din cauza absorbției crescute, datorată unei suprafețe cutanate mai mari raportată la greutatea corporală. În cazul copiilor la care s-au administrat glucocorticoizi topici s-au raportat: inhibiția axului hipotalamo-hipofizo-corticosuprarenalian, sindromul Cushing, întârzierea creșterii în înălțime, întârzierea creșterii în greutate și hipertensiune intracraniană. Manifestările inhibiției glandelor suprarenale la copii includ concentrații plasmatice scăzute ale cortizolului și absența răspunsului la stimularea cu ACTH. Manifestările hipertensiunii intracraniene includ bombarea fontanelei, cefalee și edem papilar bilateral. 4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiuneNu s-au efectuat studii privind interacțiunile.4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptareaSarcinaDeoarece siguranța utilizării glucocorticoizilor topici la femeile gravide nu a fost stabilită, medicamentele din această grupă trebuie utilizate în timpul sarcinii numai dacă beneficiul matern justifică riscul potențial pentru făt. Medicamentele din această grupă nu trebuie folosite în cantități mari sau pe perioade lungi de timp la pacientele gravide. AlăptareaDeoarece nu se cunoaște dacă administrarea topică a glucocorticoizilor poate avea ca rezultat o absorbție sistemică suficientă pentru a produce concentrații detectabile în laptele matern, trebuie luată o decizie în sensul întreruperii alăptării sau a tratamentului, în funcție de importanța medicamentului pentru mamă. 4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilajeDiprosalic unguent nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 4.8 Reacţii adverseÎn studiile clinice, s-a demonstrat că Diprosalic unguent este bine tolerat.În studiul clinic privind afecțiunile care nu sunt localizate la nivelul scalpului, unii pacienți au acuzat senzație de arsură moderată la aplicarea produsului, iar un pacient a prezentat senzație de durere. Ambele reacții adverse au dispărut după primele zile de tratament. Un pacient a prezentat senzație de arsură și ragade, ceea ce a impus întreruperea tratamentului. După tratamentul cu glucocorticoizi topici au fost raportate următoarele reacții adverse: senzație de arsură.5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE5.1 Proprietăţi farmacodinamiceGrupa farmacoterapeutică: corticosteroizi de uz dermatologic, corticosteroizi cu potență mare în alte combinații, cod ATC: D07XC01 Dipropionat de betametazonăEste un glucocorticoid sintetic fluorat, are acțiune antiinflamatorie, antipruriginoasă și vasoconstrictoare locală. Glucocorticoizii atenuează sau suprimă dilatația capilară și exudarea, proliferarea capilară, degenerarea fibroblastică, liza mastocitelor, depunerea de colagen, necroza. La eficacitate contribuie, de asemenea, acțiunea antiproliferativă sau antimitotică asupra celulelor epidermice și dermice. Acid salicilicAcidul salicilic topic are acțiune keratolitică, îndepărtează epiteliul cornos și descuamează epidermul, făcând ca epiteliul subiacent să devină receptiv la acțiunea bacteriostatică și fungicidă a acidului salicilic și accesibil efectelor terapeutice ale dipropionatului de betametazonă. Testul de vasoconstricție McKenzie – Stoughton a fost efectuat în vederea comparării dipropionatului de betametazonă cu alți glucocorticoizi topici fluorinați. În cadrul acestui test, s-a demonstrat că dipropionatul de betametazonă este semnificativ mai activ (p < 0,05) decât fluocinolonă acetonid, fluocortolonă caproat plus fluocortolonă, flumetazonă pivalat și betametazonă valerat. Deși aplicabilitatea directă a acestui test de vasoconstricție la situațiile clinice nu a fost demonstrată în mod concludent, rezultatele au arătat că dipropionatul de betametazonă este activ la o concentrație de 0,000016%, concentrația cea mai mică testată care a demonstrat activitate. 5.2 Proprietăţi farmacocineticeAbsorbțieDipropionatul de betametazonă se absoarbe sistemic după administrarea topică, dar importanța acestui fenomen depinde de suprafața pe care se aplică, de gradul afectării epidermice precum și de durata tratamentului. Acești factori influențează și absorbția cutanată a acidului salicilic, dar în studiile clinice concentrația plasmatică a salicilatului a rămas normală. 5.3 Date preclinice de siguranţăÎn studiile asupra toxicității acute, soluția cutanată combinată de dipropionat de betametazonă și acid salicilic, administrată oral la șobolani și șoareci, în doze de până la 5 ml/kg, a fost bine tolerată. Această soluție cutanată combinată de dipropionat de betametazonă și acid salicilic, aplicată topic pe pielea intactă și rasă a șobolanilor și iepurilor, în doze cuprinse între 0,3-3,5 ml/kg, a fost bine tolerată și nu a avut ca rezultat nicio reacție adversă observabilă. În multiplele studii privind dozarea, această soluție combinată a fost administrată topic pe pielea intactă și rasă a șobolanilor și a iepurilor, timp de 15, respectiv 63 de zile consecutive. Tratamentul cu această soluție combinată a fost bine tolerat la șobolani, în doze zilnice de până la 0,7 ml/kg. În mod similar, iepurii tratați cu această soluție combinată timp de 63 de zile consecutiv, în doze de până la 0,7 ml/kg, și-au păstrat starea generală bună. Nu s-au semnalat reacții adverse neanticipate; s-au observat unele semne de absorbție sistemică, asociate în general tratamentului cu glucocorticoizi. 6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE6.1 Lista excipienţilorParafină lichidăVaselină albă6.2 IncompatibilităţiNu este cazul.6.3 Perioada de valabilitate3 ani - după ambalarea pentru comercializare3 luni - după prima deschidere a tubului6.4 Precauţii speciale pentru păstrareA se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.6.5 Natura şi conţinutul ambalajuluiCutie cu un tub din Al acoperit la interior cu rășină epoxi, închis cu o membrană și un capac cu filet din PEÎD, de culoare albă; flaconul conține 15 g unguent. 6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilorFără cerinţe speciale.7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂMERCK SHARP & DOHME ROMANIA S.R.L.Bucharest Business Park, Șos. București-Ploiești Nr.1AClădirea C1, Etaj 3, Sector 1, București, România8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ9127/2016/019. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEIData ultimei reînnoiri a autorizaţiei: Iulie 2016 10. DATA REVIZUIRII TEXTULUIIanuarie, 2018 MERCK