MADOPAR 250 200MG+50MG COMPR.

Comandă MADOPAR 250 200MG+50MG COMPR. de la Farmacie Ieftina.

Profită reduceri și preț mic la MADOPAR 250 200MG+50MG COMPR., numai la Farmacie Ieftina.

Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Madopar şi pentru ce se utilizează2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Madopar3. Cum să luați Madopar4. Reacţii adverse posibile5. Cum se păstrează Madopar6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii1. Ce este Madopar şi pentru ce se utilizeazăMadopar este utilizat pentru tratarea bolii Parkinson.Este cunoscut că persoanele cu această boală prezintă cantităţi insuficiente dintr-o substanţă numitădopamină în anumite zone din creier. Semnele bolii sunt mişcări încete, rigiditate musculară şi tremorşi pot varia mult de la pacient la pacient. Levodopa este transformată în creier la dopamină, crescândcantitatea de dopamină de la nivelul creierului către valori normale. Benserazida nu ajunge la nivelulcreierului, dar este adăugată pentru a preveni transformarea levodopei în dopamină în alte regiunidecât ale creierului. Aceasta ajută la reducerea efectelor nedorite în alte părţi ale corpului.Simptomele pacienţilor care au boală Parkinson pot fi ameliorate dacă iau acest medicament. Totuşi,Madopar nu vindecă boala, deoarece cauza deficienţei de dopamină la nivelul creierului nu a fosteliminată.2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luați MadoparNu luați Madopar- dacă sunteţi alergic la levodopa și benserazidă sau la oricare dintre celelalte componente aleacestui medicament (enumerate la punctul 6);- dacă suferiţi de o boală hormonală, de exemplu o glandă tiroidă hiperactivă;- dacă aveţi o afecţiune renală, hepatică sau cardiacă;- dacă prezentaţi o problemă de sănătate mintală severă care vă poate face să vă simţiţi stresat sauanxios sau care vă poate determina să pierdeţi contactul cu realitatea şi să nu mai puteţi judecaclar;- dacă aveţi glaucom cu unghi închis (presiune crescută la nivelul ochiului);- dacă aveţi, sau aţi avut, cancer de piele (melanom malign);2- dacă suferiţi de depresie şi aţi luat în ultimele 14 zile medicamente numite inhibitori demonoaminooxidază;- dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi;- dacă aveţi sub 25 ani (deoarece tratamentul poate afecta creşterea oaselor). Atenţionări şi precauţii : Înainte să luați Madopar, verificaţi dacă medicul dumneavoastră ştie:- dacă prezentaţi o tulburare a presiunii de la nivelul ochiului numită glaucom cu unghi deschis,- dacă urmează să fiţi supus unei intervenţii chirurgicale,- dacă aveţi o afecţiune la nivelul plămânilor,- dacă prezentaţi tulburări la nivelul inimii, în special ritm neregulat al bătăilor inimii (aritmie)- dacă aveţi antecedente de scădere a tensiunii arteriale la ridicarea în picioare,- dacă aveţi ulcer gastric,- dacă aveţi oase fragile,- dacă suferiţi de astm bronşic, deoarece terapia pe care o urmaţi pentru această afecţiune(medicamente simpatomimetice) poate interacţiona cu tratamentul,- dacă luaţi medicamente pentru hipertensiune arterială.Medicul dumneavoastră poate dori să efectueze anumite teste, periodic, cum sunt prelevarea de probede sânge şi urină, şi verificarea pulsului şi a tensiunii arteriale în timpul perioadei de iniţiere atratamentului şi în mod regulat, pe toată durata tratamentului. Madopar poate interfera cu rezultatele testelor pentru concentraţia de glucoză sau a altor substanţe dinsânge. Dacă aveţi diabet zaharat, puteţi avea nevoie mai frecvent de monitorizarea concentraţieiplasmatice de glucoză.Rezultatele testului de urină pot fi fals pozitive pentru corpi cetonici.Dacă starea dumneavoastră s-a ameliorat în timpul tratamentului, trebuie să reluaţi progresivactivităţile normale. Încercările de a face prea mult şi prea repede pot duce la accidente.Levodopa este asociată cu somnolenţă (moleşeală excesivă) şi a fost asociată, foarte rar, cusomnolenţă excesivă în timpul zilei şi episoade de instalare bruscă a somnului. Dacă prezentaţi acestesimptome, trebuie să vă informaţi medicul şi să evitaţi să conduceţi vehicule sau să vă angajaţi înactivităţi în care starea de vigilenţă diminuată creşte riscul de accidente grave pentru dumneavoastrăsau pentru ceilalţi din jur (de exemplu a folosi utilaje), până la rezolvarea acestor episoade recurente şisomnolenţei.Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenţie pentru a identifica orice modificări de naturăpsihologică şi depresie, însoţită sau nu de ideaţie suicidară.Spuneţi medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau familia/persoana care vă îngrijeşteobservaţi că dezvoltaţi impulsuri sau dorinţe de a vă comporta în moduri care sunt neobişnuite pentrudumneavoastră sau că nu puteţi rezista impulsului, pornirii sau tentaţiei de a desfăşura anumiteactivităţi care pot fi nocive pentru dumneavoastră sau pentru alte persoane. Aceste comportamentesunt numite tulburări legate de controlul impulsurilor şi pot include dependenţa de jocurile de noroc,apetitul alimentar excesiv sau dorinţa de a cheltui excesiv, apetitul sexual excesiv, cu intensificareagândurilor sau pornirilor sexuale. Este posibil să fie nevoie ca medicul dumneavoastră să vărevizuiască tratamentul.Madopar împreună cu alte medicamenteSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea sa luațiorice alte medicamente. Spuneţi medicului dumneavoastră:- dacă luaţi unul din următoarele medicamente: inhibitori de monoaminooxidază – utilizaţipentru tratamentul stărilor depresive; medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiuniiarteriale, în special rezerpină; sulfat feros – utilizat pentru tratamentul carenţei de fier;tetrabenazină sau trihexifenidil – utilizate pentru controlul mişcărilor anormale, cum sunt tremurăturile (tremor); metoclopramidă, domperidonă – utilizate pentru controlul stării degreaţă; fenotiazine, tioxantene, butirofenone – toate utilizate pentru tratarea unor tulburăripsihice, incluzând anxietate severă (agitaţie), greaţă, stare de rău şi sughiţ; medicamentenumite “simpatomimetice”, precum epinefrină, norepinefrină sau isoproterenol – utilizatepentru tratamentul afecţiunilor de la nivelul inimii sau a astmului; amfetamine – medicamentecare stimulează sistemul nervos; papaverină – utilizată pentru tratamentul impotenţei; opiacee(de exemplu morfină) pentru ameliorarea durerii; orice alte medicamente pentru boalaParkinson (de exemplu anticolinergice, amantadină, selegilină, bromocriptină, agonişti dedopamină, inhibitori COMT), sau orice alt medicament care afectează sistemul nervos,inclusiv cele care nu au fost prescrise de medicul dumneavoastră. Acest aspect este extrem deimportant deoarece utilizarea mai multor medicamente în acelaşi timp poate amplifica saureduce efectul medicamentelor implicate. Pacienţii care iau acest medicament nu trebuie să iaantiacide (medicamente care neutralizează acizii din stomac).Sarcina, alăptarea și fertilitateaDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelorPacienţii care urmează tratament cu levodopa şi care prezintă somnolenţă şi/sau episoade de instalarebruscă a somnului trebuie sfătuiţi să evite să conducă vehicule sau să se implice în activităţi în careafectarea stării de vigilenţă îi poate pune în pericol, pe ei înşişi şi pe ceilalţi, de accidente grave saudeces (de exemplu a folosi utilaje), până la rezolvarea episoadelor recurente de somnolenţă.3. Cum să luați MadoparLuaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul dumneavoastră.El/ea vă va prescrie doza potrivită pentru dumneavoastră. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacănu sunteţi sigur. Doza prescrisă de medicul dumneavoastră depinde de simptomele individuale şi derăspunsul la medicament. De obicei, tratamentul este iniţiat cu o doză mică, de exemplu, un sfert decomprimat de Madopar de trei până la patru ori pe zi. Medicul dumneavoastră va creşte doza după treipână la şapte zile, dacă este necesar. Ca regulă, doza de întreţinere medie este de 1/2 comprimat deMadopar de 3 până la 6 ori pe zi. Mărimea dozelor individuale şi modul cum sunt împărţite de-alungul zilei trebuie ajustate în funcţie de necesităţile individuale ale fiecărui pacient.Dacă aţi luat anterior levodopa sau o altă combinaţie levodopa/inhibitor de decarboxilază, mediculdumneavoastră poate opri tratamentul cu o zi înainte de a începe tratamentul cu Madopar şi apoi vaajusta doza individual.Comprimatele de Madopar convenţional pot fi divizate pentru a uşura înghiţirea lor. Madopar trebuieluat cu 30 minute înainte sau la o oră după masă, dacă este posibil.Dacă luați mai mult Madopar decât trebuieDacă luați prea multe comprimate sau altcineva a luat, accidental, medicamentul dumneavoastră,contactaţi imediat medicul dumneavoastră, farmacistul sau cel mai apropiat spital.Dacă uitați să luaţi MadoparNu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. În schimb, trebuie să continuaţi să luaţiurmătoarea doză la momentul stabilit, oricum veţi prezenta o revenire a simptomelor de Parkinson înacest interval de timp.Nu modificaţi doza prescrisă. Dacă credeţi că efectul medicamentului este prea scăzut sau preaputernic, spuneţi medicului dumneavoastră. 4. Reacţii adverse posibile – Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toatepersoanele.În plus faţă de efectele benefice ale Madopar este posibil ca reacţiile adverse să apară în timpultratamentului chiar dacă este utilizat conform recomandării.La începutul tratamentului pot apărea pierderea poftei de mâncare, greaţă, vărsături şi diaree. Acestesimptome pot fi controlate, de obicei, prin administrarea medicamentului în timpul sau imediat dupămasă, cu alimente sau lichide suficiente şi prin creşterea lentă a dozei. Pot, de asemenea, să aparămodificări ale ritmului inimii sau tensiunii arteriale. Tulburările psihice sunt frecvente la pacienţii cuParkinson, inclusiv la cei care urmează tratament cu levodopa. Acestea includ o stare de spirit bunănejustificată, agresivitate, gânduri ireale, a vedea oameni şi obiecte imaginare, descoperirea unortulburări mintale grave. Pot apărea şi tulburări de somn, senzaţie de oboseală, anxietate, confuzie, starede agitaţie, stare depresivă, somnolenţă (moleşeală excesivă), episoade de instalare bruscă a somnului,sindromul de dereglare a dopaminei şi alte reacţii psihice.În stadiile tardive de tratament, în multe cazuri după mai mulţi ani de tratament, pot, de asemenea, săapară şi alte reacţii adverse. Cele mai frecvente nu sunt controlabile, mişcări neobişnuite ale braţelor,picioarelor, feţei şi limbii. Acestea pot dispărea dacă doza zilnică sau intervalul dintre doze estemodificat. Ocazional, la pacienţii cărora li se administrează levodopa, au fost raportate sângerăriintestinale, bufeuri, transpiraţii şi moleşeală. Uneori, urina poate fi colorată în roşu şi după un timp seînchide la culoare. Aceste modificări sunt rezultatul acţiunii medicamentului şi nu sunt motive deîngrijorare. Testele de sânge pot arăta o creştere a enzimelor hepatice, a gama-glutamiltransferazei, aacidului uric plasmatic şi a concentraţiilor plasmatice de uree. De asemenea, au fost raportate scăderiale numărului celulelor roşii, albe şi trombocitelor din sânge.La unele persoane pot să apară pierderea sau modificări ale gustului, pete sau modificări de culoare lanivelul salivei, limbii, dinţilor sau mucoasei bucale sau reacţii alergice la nivelul pielii (mâncărimi,erupţii trecătoare pe piele). 5. Cum se păstrează MadoparNu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. A se ţine flaconul bine închis, pentru a fiprotejat de umiditate.Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon, după EXP. Data de expirare sereferă la ultima zi a lunii respective.Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum săaruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţiiCe conţine Madopar- Substanţele active sunt levodopa 200 mg şi benserazidă 50 mg (sub formă de clorhidrat).- Celelalte componente sunt: manitol, hidrogenofosfat de calciu anhidru, celulozămicrocristalină, amidon de porumb pregelatinizat, crospovidonă (tip B), etilceluloză, oxid defer roşu (E 172), dioxid de siliciu coloidal anhidru, docusat de sodiu, stearat de magneziu.Cum arată Madopar şi conţinutul ambalajului : Madopar se prezintă sub formă de comprimat cilindric, biconvex, de culoare roşu deschis, uşor pătat,inscripţionat cu Roche încadrat într-un hexagon pe una din feţe şi cu o linie de divizare In cruce pe ambele fete.O cutie conţine un flacon din sticlă brună cu 30 comprimate. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă ROCHE ROMÂNIA S.R.L.Piaţa Presei Libere, Nr. 3-5Clădirea City Gate-Turnul de Sud, Etajele 4A, 5 şi 6Sector 1, Bucureşti,România Fabricantul: ROCHE PHARMA AGEmil Barell-Strasse 179639 Grenzach-Wyhlen,Germania Acest prospect a fost aprobat în Aprilie, 2017 Tip produs MConcentratie

ROCHE