MAXITROL 3500UI+1MG+6000UI/ML PIC OFT 5ML

Comandă MAXITROL 3500UI+1MG+6000UI/ML PIC OFT 5ML de la Farmacie Ieftina.

Profită reduceri și preț mic la MAXITROL 3500UI+1MG+6000UI/ML PIC OFT 5ML, numai la Farmacie Ieftina.

Indicații Afecţiuni inflamatorii oculare ce răspund la tratamentul cu glucocorticoizi, în cazul în care există indicaţie terapeutică pentru administrarea acestora, asociate cu infecţii oculare bacteriene superficiale sau cu stări patologice cu risc de producere a infecţiilor oculare (precum afecţiuni inflamatorii ale conjunctivei palpebrale şi bulbare, ale corneei şi segmentului anterior al globului ocular, uveite anterioare cronice şi leziuni corneene datorate arsurilor chimice sau termice, radiaţiilor sau pătrunderii unor corpi străini). Dozaj Medicamnetul este destinat uzului oftalmic. Doze Adolescenţi şi adulţi, inclusiv vârstnici În afecţiunile moderate, doza recomandată este de 1-2 picături instilate în fiecare sac conjunctival de 4-6 ori pe zi. Frecvenţa administrărilor trebuie scăzută treptat odată cu ameliorarea semnelor clinice. Tratamentul nu trebuie întrerupt prematur. În afecţiunile severe, doza recomandată este de 1-2 picături instilate în fiecare sac conjunctival la intervale de 1 oră, frecvenţa administrărilor scăzând treptat odată cu ameliorarea semnelor clinice. Se recomandă ca după administrare să se închidă cu grijă pleoapele şi să se efectueze ocluzia canalelor nazo-lacrimale. Aceasta poate reduce absorbţia sistemică a medicamentelor administrate pe cale oftalmică ceea ce are ca efect scăderea frecvenţei de apariţie a reacţiilor adverse sistemice. În cazul în care este utilizat concomitent încă un medicament cu administrare oftalmică, se recomandă păstrarea unui interval de 5 minute între administrările acestora. Unguentele oftalmice vor fi ultimele administrate. Copii Nu a fost stabilit profilul de siguranţă şi eficacitate a administrării acestui medicament. Pacienţi cu afectare hepatică şi renală Nu a fost studiată administrarea Maxitrol la aceste grupuri de pacienţi. Totuşi, datorită absorbţiei sistemice scăzute a substanţelor active după administrarea oftalmică a acestui medicament, nu este necesară ajustarea dozei administrate.Mod de administrare Uz oftalmic. Flaconul trebuie bine agitat înaintea fiecărei utilizări. Pentru a evita contaminarea vârfului picurătorului şi a suspensiei, trebuie avută grijă să nu se atingă pleoapele, zonele adiacente sau alte suprafeţe cu vârful picurătorului. Dacă după deschiderea flaconului sigiliul este desprins, îndepărtați-l înainte de a utiliza produsul. Contraindicații Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţi. Keratită cu virusul Herpes simplex Virusul vaccinei, varicelă şi alte afecţiuni virale ale corneei şi conjunctivei. Infecţii oculare cu micobacterii produse de, dar nu numai, bacili acid-alcolo rezistenţi precum Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae sau Mycobacterium avium. Infecţii oculare purulente netratate. Atenționări Utilizarea îndelungată a corticosteroizilor cu administrare topică oftalmică poate avea ca efect hipertensiune intraoculară și/sau glaucom cu afectarea nervului optic, scăderea acuităţii vizuale şi defecte ale câmpurilor vizuale, şi apariţia cataractei subcapsulare posterioare. În cazul pacienților cărora li se administrează oftalmic corticosteroizi se recomandă ca presiunea intraoculară să fie verificată constant și frecvent. Acest lucru este important mai ales la copii şi adolescenţi, deoarece riscul de hipertensiune oculară indusă de corticosteroizi poate fi mai mare la copii şi poate să apară mai devreme decât la adulţi. Riscul de hipertensiune oculară indusă de corticosteroizi și/sau de formare a cataractei este mai mare la pacienții predispuși (de ex. diabetici).. Dacă acest medicament este administrat la pacienţi cu glaucom, tratamentul poate fi efectuat timp de maximum 2 săptămâni, dacă nu există o indicaţie ce face necesară administrarea sa pe o perioadă mai îndelungată; în această situaţie, la aceşti pacienţi trebuie monitorizată presiunea intraoculară. Apariţia infecţiei secundare a fost observată după utilizarea asocierii de glucocorticoizi şi antibiotice. Infecţiile fungice corneene apar frecvent în cazul administrării locale de glucocorticoizi pe o perioadă îndelungată. Trebuie avută în vederea posibilitatea diseminării fungice în cazul existenţei unei ulceraţii corneene persistente atunci când se utilizează tratament cu glucocorticoizi. În cazul în care apare o infecție micotică, administrarea corticosteroizilor trebuie întreruptă. De asemenea pot să apară infecţii bacteriene oculare secundare supresiei răspunsului imun. Infecţiile acute purulente oculare pot să fie mascate sau exacerbate prin administrarea de medicamente ce conţin glucocorticoizi. În cazul administrării locale de glucocorticoizi la pacienţii cu boli ce produc subţierea corneei sau sclerei s-a observat producerea perforaţiei acestora. Ca în cazul tuturor medicamentelor anti-infecțioase, utilizarea prelungită a antibioticelor precum neomicina şi polimixina poate determina supradezvoltarea organismelor nesusceptibile, inclusiv fungi. În caz de suprainfecție, întrerupeți administrarea și recurgeți la un tratament alternativ. Corticosteroizii administraţi topic oftalmic pot întârzia procesul de vindecare a leziunilor corneene. AINS administrate topic au de asemenea ca efect încetinirea sau întârzierea procesului de vindecare. Utilizarea concomitentă a AINS administrate topic și a steroizilor administrați topic poate crește riscul de probleme la vindecare. La unii pacienţi poate să apară hipersensibilitate după administrarea topică a aminoglicozidelor, precum neomicina. Dacă apare o reacţie de hipersensibilitate în timpul administrării acestui medicament, tratamentul trebuie întrerupt. De asemenea, administrarea topică a neomicinei poate avea ca rezultat sensibilizarea pielii. Poate apărea de asemenea sensibilitatea încrucișată la alte aminoglicozide. De asemenea, trebuie luată în considerare posibilitatea ca pacienții care devin sensibili la neomicină administrată topic să fie sensibili și la alte aminoglicozide administrate topic și/sau sistemic. În cazul pacienților cărora li s-a administrat neomicină sistemic sau topic pe răni deschise sau piele rănită au fost raportate reacții adverse severe, inclusiv neurotoxicitate, ototoxicitate și nefrotoxicitate. Reacții nefrotoxice și neurotoxice au fost de asemenea raportate în cazul administrării sistemice de polimixină B. Cu toate că aceste reacții nu au fost raportate în cazul administrării topice oculare a acestui produs, utilizarea concomitentă cu aminoglicozide administrate sistemic sau polimixină B trebuie realizată cu precauție. Corticosteroizii pot reduce rezistența la infecţii, pot favoriza apariția infecțiilor bacteriene, virale sau micotice nesusceptibile, și pot masca semnele clinice ale infecției. Purtarea lentilelor de contact nu este recomandată în condiţiile existenţei unei inflamații sau infecţii oculare. Maxitrol conţine clorură de benzalconiu, ce poate determina iritaţie oculară şi modificarea culorii lentilelor de contact moi. Evitați contactul cu lentilele de contact moi. În cazul în care pacienților le este permisă purtarea lentilelor de contact, aceștia trebuie instruiţi să îndepărteze lentilele de contact înainte de a utiliza Maxitrol şi să aştepte 15 minute înainte de a le aplica din nou. Interacțiuni Utilizarea concomitentă a steroizilor administrați topic și a AINS administrate topic poate crește riscul de probleme la vindecarea leziunilor corneene. Nu au fost efectuate studii de interacţiune cu Maxitrol. În cazul administrării sistemice a fiecărei substanţe active în parte au fost semnalate interacţiuni. Totuşi, în cazul administrării locale, absorbţia sistemică a substanţelor active este redusă astfel încât riscul de producere a interacţiunilor este minim. Sarcina Fertilitate Nu există date privind modul în care utilizarea acestui medicament afectează fertilitatea femeilor sau bărbaților. Nu a fost stabilit profilul de siguranţă a administrării Maxitrol la om în perioada de sarcină sau alăptare. Sarcina Nu au fost efectuate studii adecvate şi bine controlate referitoare la administrarea Maxitrol la gravide. Nu există date sau există doar date limitate privind utilizarea dexametazonei, neomicinei sau polimixinei B la gravide. Studiile la animale au demonstrat toxicitate reproductivă. Un studiu de administrare la gravide a aminoglicozidelor, pe cale orală şi parenterală nu a demonstrat vreun risc detectabil pentru făt. Totuşi, aminoglicozidele traversează placenta şi trebuie avută în vedere posibilitatea producerii efectelor la făt sau nou-născut în cazul administrării aminoglicozidelor în perioada de sarcină. Deşi nu există date certe conform cărora aminoglicozidele ar determina efecte teratogene, ototoxice sau nefrotoxice la făt, trebuie avută în vedere posibilitatea producerii acestora. Maxitrol poate fi utilizat în perioada de sarcină doar dacă beneficiul terapeutic matern justifică riscul potenţial fetal.Alăptare În urma administrării sistemice, aminoglicozidele sunt excretate în laptele matern în cantităţi ce prezintă risc pentru copil. Glucocorticoizii administraţi sistemic sunt excretaţi în laptele matern şi pot determina la copil afectarea creşterii, a sintezei endogene de glucocorticoizi sau alte reacţii adverse. Nu se ştie dacă în urma administrării topice oftalmice dexametazona, neomicina sau polimixina B se excretă în laptele matern. Însă, având în vedere că aminoglicozidele și corticosteroizii administrați sistemic pot fi excretați în lapte, existența unui risc de afectare a sugarului nu poate fi exclusă. În urma administrării locale, expunerea sistemică este redusă, de aceea şi riscul asociat utilizării Maxitrol este redus, dar trebuie avut în vedere atunci când medicamentul este prescris femeilor care alăptează. Maxitrol poate fi prescris la femeile care alăptează doar dacă beneficiul terapeutic matern justifică riscul potenţial la copil. Condus auto MAXITROL nu are nicio influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Vederea temporar neclară sau alte tulburări vizuale pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă în urma instilării vederea pacientului este neclară, acesta trebuie să aştepte până la dispariţia acestora înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Reacții adverse Rezumatul profilului de siguranță În studiile clinice cu Maxitrol, cele mai frecvente reacţii adverse au fost disconfortul ocular, keratita și iritația oculară, raportate la 0,7%-0,9% dintre pacienți.Lista tabelară a reacțiilor adverse Următoarele reacții adverse au fort raportate în cadrul studiilor clinice cu Tobradex, picături oftalmice, suspensie, acestea fiind clasificate conform următoarei convenții: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 şi

ALCON