OSPAMOX 250 MG/5 ML SUSP

Comandă OSPAMOX 250 MG/5 ML SUSP de la Farmacie Ieftina.

Profită reduceri și preț mic la OSPAMOX 250 MG/5 ML SUSP, numai la Farmacie Ieftina.

1. Ce este Ospamox 250 mg/5 ml şi pentru ce se utilizeazăOspamox este indicat în tratamentul infecţiilor determinate de microorganisme sensibile la amoxicilină, cum sunt: Infecţii ale tractului respirator:- Infecţii ale tractului respirator superior şi infecţii ORL;- Infecţii ale tractului respirator inferior, cum sunt bronşită acută şi cronică, pneumonie, abcese pulmonare, tuse convulsivă (perioada de incubaţie şi stadiul incipient); Infecţii ale tractului urinar:- Pielonefrită acută şi cronică, pielită, prostatită, epididimită;- Cistită, uretrită, bacteriuria asimptomatică din timpul sarcinii;Infecţii genitale masculine şi infecţii ginecologice:- Gonoree;- Avort septic, anexită, endometrită;Infecţii gastro-intestinale:- Febră tifoidă, paratifoidă, în special dacă este complicată cu septicemie (în asociere cu un antibiotic aminoglicozidic); controlul purtătorilor de Salmonella; – Shigeloză;- Infecţii ale căilor biliare (colangită, colecistită);Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moiLeptospirozăListerioză acută şi latentăDacă tratamentul parenteral (de exemplu cu ampicilină) nu este necesar, Ospamox este indicat şi în următoarele condiţii: – tratamentul profilactic de scurtă durată (24- 48 ore) al pacienţilor care vor suferi o intervenţie chirurgicală (de exemplu la nivelul cavităţii bucale); – endocardită, de exmplu endocardită enterococică (Ospamox ca unic tratament sau în asociere cu un antibiotic aminoglicozidic); – meningită bacteriană (în funcţie de rezultatele antibiogramei; în special la copii);- septicemii determinate de microorganisme patogene sensibile la amoxicillină.Infecţiile determinate de microorganisme patogene cu sensibilitate dovedită la penicilina G trebuie, în mod preferenţial, tratate cu penicilina G. 2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Ospamox 250 mg/5 mlNu luaţi Ospamox 250 mg/5 ml:- dacă sunteţi alergic la amoxicilină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). – dacă ați avut vreodată vreo reacție alergică la orice alt antibiotic. Aceasta include o erupție trecătoare pe piele sau umflare a feței sau gâtului. Nu luaţi Ospamox 250 mg/5 ml dacă oricare dintre cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră.Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Ospamox 250 mg/5 ml. Atenționări și precauțiiÎnainte de a utiliza Ospamox 250 mg/5 ml, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă: aveţi mononucleoză infecţioasă (febră, gât iritat, ganglioni limfatici inflamaţi şi stare de oboseală extremă)  aveţi probleme cu rinichii nu urinaţi în mod regulat.În cazul în care nu sunteţi sigur dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Ospamox 250 mg/5 ml. Analize de sânge şi urinăÎn cazul în care faceţi: Analize de urină (determinarea glucozei) sau analize de sânge pentru funcţia ficatului Analize pentru determinarea estriolului (folosite în timpul sarcinii pentru a verifica dacă fătul se dezvoltă normal) Informaţi-vă medicul sau farmacistul că luaţi Ospamox 250 mg/5 ml. Motivul este faptul că Ospamox 250 mg/5 ml poate modifica rezultatele acestor analize. Ospamox 250 mg/5 ml conține aspartam care este o sursă de fenilalanină. Acesta poate fi dăunător pentru pacienții născuţi cu o afecţiune numită „fenilcetonurie”. Ospamox 250 mg/5 ml cu alimente şi băuturiAmoxicilina poate fi administrată în timpul meselor sau înainte de masă deoarece alimentele nuinfluenţează efectul produsului medicamentos.Sarcina şi alăptareaDacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelorOspamox 250 mg/5 ml poate provoca reacţii adverse, iar simptomele (cum sunt reacţii alergice, ameţeli şi convulsii) vă pot afecta capacitatea de a conduce vehicule. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje decât dacă vă simţiţi bine.Ospamox 250 mg/5 ml împreună cu alte medicamenteSpuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.  Dacă luaţi alopurinol (folosit pentru gută) împreună cu Ospamox 250 mg/5 ml, cresc şansele să vă confruntaţi cu o reacţie alergică pe piele.  Dacă luaţi probenecid (folosit pentru gută), este posibil ca medicul dumneavoastră să decidă să vă modifice doza de Ospamox 250 mg/5 ml.  Dacă luaţi medicamente care ajută la oprirea formării cheagurilor de sânge (cum este warfarina), este posibil să aveţi nevoie de analize de sânge suplimentare.  Dacă luaţi alte antibiotice (cum este tetraciclina), este posibil ca Ospamox 250 mg/5 ml să fie mai puţin eficient.  Dacă luaţi metotrexat (folosit pentru tratamentul cancerului şi al psoriazisului sever), Ospamox 250 mg/5 ml poate cauza o accentuare a reacţiilor adverse. 3. Cum să luaţi Ospamox 250 mg/5 mlUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doze şi mod de administrareDoza administrată depinde de sensibiliatea microorganismelor patogene, precum şi de locul infecţiei. În general, doza zilnică trebuie deviată în 2 (sau 3-4) prize. Recomandări uzuale (medii) de dozaj pentru:- copii: 30- 60 mg amoxicilină/kg şi zi- adolescenţi şi adulţi: 1,5 – 2 g amoxicilină pe zi.În caz de infecţii severe, dozele administrate trebuie crescute:- copii: doza recomandată este de 100 mg amoxicilină/ kg şi zi- adulţi: doza maximă recomandată este de 6 g amoxicilină pe zi.Copii cu funcţie normală a rinichilor:- copii cu vârsta sub 30 luni: doza uzuală este de 50 – 100 mg/kg şi zi, fracţionată în 3 prize (la 8 ore);- copii cu vârsta peste 30 luni: doza uzuală este de 25 – 50 mg/kg şi zi, fracţionată în 3 prize (la 8 ore), fără a depăşi 3 g amoxicilină pe zi. La adulţi, în infecţiile acute febrile ale tractului gastro-intestinal (febră tifoidă, paratifoidă) sau în infecţiile căilor biliare, precum şi în infecţiile ginecologice doza administrată este de 1,5- 2 g amoxicilină de 3 ori pe zi sau 1- 1,5 d amoxicilină de 4 ori pe zi. La copiii cu vârsta sub 10 ani se administrează jumătate din doza pentru adulţi, iar la cei cu vârsta sub 5 ani, un sfert din doza pentru adulţi. Leptospiroză:Adulţi: doza recomandată este de 500 – 750 mg amoxicilină de 4 ori pe zi, timp de 6- 12 zile. La copiii cu vârsta sub 10 ani se administrează jumătate din doza pentru adulţi, iar la cei cu vârsta sub 5 ani, un sfert din doza pentru adulţi. Purtători cronici de Salmonella:Adulţi: doza recomandată este de 1,5 – 2 g amoxicilină de 3 ori pe zi, timp de 2- 4 săptămâni. La copiii cu vârsta sub 10 ani se administrează jumătate din doza pentru adulţi, iar la cei cu vârsta sub 5 ani, un sfert din doza pentru adulţi. Profilaxia endocarditei secundare extracţiilor dentare:La adulţi se administrează o doză de 3 g amoxicilină cu o oră înaintea extracţiei dentare; dacă este necesar, doza se poate repeta după 6 ore. La copiii cu vârsta sub 10 ani se administrează jumătate din doza pentru adulţi, iar la cei cu vârsta sub 5 ani, un sfert din doza pentru adulţi. Tratamentul trbuie continuat încă 2- 5 zile după dispariţia simptomelor.Pentru profilaxia complicaţiilor, infecţiilor streptococice trebuie tratate timp de cel puţin 10 zile (recomandări OMS). Pacienţi cu insuficienţă renalăDoza se ajustează în funcţie de clearance-ul creatininei.Clearance-ul creatininei Doza Intervalul dintre doze> 30 ml/min doza uzuală normal10-30 ml/min ½ din doza uzuală 12 ore< 10 ml/min ½ din doza uzuală 24 oreLa pacienţii anurici nu se administrează o doză mai mare de 2 g amoxicilină pe zi. La pacienţii dializaţi se administrează ½ din doza uzuală, după fiecare şedinţă de dializă. Prepararea suspensiei orale: se adaugă apă fiartă şi răscită până sub nivelul inelului indicator şi se agită bine. Apoi se completeză cu apă fiartă şi răcită până la nivelul inelului indicator şi se agită energic din nou. A se agita energic flaconul înainte de fiecare administrare.Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Ospamox 250 mg/5 mlDacă aţi utilizat o doză mai mare de medicament trebuie să contactaţi imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul. Simptomele supradozajuluiÎn general utilizarea amoxicilinei nu se asociază cu efecte toxice acute, chiar dacă se ingeră accidental doze mari. Supradozajul poate determina simptome cum sunt tulburări gastro-intestinale, renale şi neuropsihice şi dezechilibre ale fluidelor şi electroliţilor. La pacienţii cu insuficienţă severă a rinichilor dozele mari pot determina semne de toxicitate la nivelul acestora. Este posibil să apară cristale în urină. Nu există un antidot specific în cazul supradozajului cu amoxicilină. Tratamentul constă în administrarea primară de cărbune activ (lavajul gastric nu este de obicei necesar) sau măsuri simptomatice. Trebuie acordată o atenţie deosebită balanţei fluidelor şi electroliţilor. Amoxicilina poate fi eliminată prin hemodializă.Dacă uitaţi să luaţi Ospamox 250 mg/5 mlNu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.Dacă încetaţi să luaţi Ospamox 250 mg/5 mlEste important să luaţi Ospamox 250 mg/5 ml atât timp cât vă prescrie medicul dumneavoastră.Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibileCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Întrerupeţi administrarea Ospamox 250 mg/5 ml şi adresaţi-vă imediat unui medic dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave - este posibil să aveţi nevoie urgentă de tratament medical: Următoarele reacţii adverse sunt foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane) reacţii alergice, simptomele pot include: mâncărime sau erupţii pe piele, umflare a feţei, buzelor, limbii, corpului sau dificultăţi la respiraţie. Acestea pot fi grave şi ocazional s-au raportat decese  iritaţie sau mici puncte roşii localizate subcutanat sau învineţire a pielii. Acestea sunt determinate de inflamarea pereţilor vaselor de sânge din cauza unei reacţii alergice. Pot fi asociate cu dureri articulare (artrită) şi probleme cu rinichii  o reacţie alergică întârziată se poate manifesta, de regulă, la 7 până la 12 zile după ce aţi luat Ospamox 250 mg/5 ml, câteva simptome fiind: iritaţii, febră, dureri articulare şi creşterea în dimensiune a ganglionilor limfatici, mai ales în zona de sub braţ  o reacţie pe piele cunoscută sub numele de ‘eritem polimorf’ care se manifestă prin: zone movroşiatice însoţite de mâncărime pe piele, mai ales pe palme sau tălpi, zone umflate pe piele ca în cazul urticariei, zone sensibile la nivelul gurii, ochilor şi organelor genitale. Este posibil să aveţi febră şi să fiţi foarte obosit(ă)  alte reacţii severe pe piele pot include: modificare a culorii pielii, umflături localizate sub piele, băşici, pustule, descuamare, înroşire, durere, mâncărime, formare de cruste. Acestea pot fi asociate cu febră, durere de cap şi dureri în corp  febră, frisoane, gât iritat sau alte semne de infecţie sau dacă învineţiţi uşor. Acestea pot fi semne ale unei afecţiuni a celulelor din sânge  reacţia Jarisch-Herxheimer care se manifestă în timpul tratamentului cu Ospamox 250 mg/5 ml pentru boala Lyme şi cauzează febră, frisoane, durere de cap, dureri musculare şi erupţii pe piele.  inflamare a intestinului gros (a colonului) cu diaree (care uneori conţine sânge), dureri şi febră pot avea loc reacţii adverse grave de natură hepatică. Acestea apar mai ales la persoanele care iau tratament timp îndelungat, la bărbaţi şi vârstnici. Trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră dacă vă confruntaţi cu: o diaree severă cu sângerare o apariţie de vezicule, înroşire sau învineţire a pielii o urină mai închisă la culoare sau scaune de culoare deschisă o îngălbenire a pielii sau a albului ochilor (icter). A se vedea şi anemia de mai jos care poate provoca icter. Acestea se pot manifesta în timpul administrării medicamentului sau timp de câteva săptămâni după administrare. Dacă prezentaţi oricare dintre simptomele de mai sus, întrerupeţi administrarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Uneori vă puteţi confrunta cu reacţii pe piele mai puţin severe, cum sunt: iritaţie uşoară cu mâncărime (pete rotunde, roz-roşii), zone umflate ca în cazul urticariei pe antebraţe, picioare, palme, mâini şi picioare. Acestea sunt mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane). Dacă vă confruntaţi cu oricare dintre aceste simptome, discutaţi cu medicul dumneavoastră întrucât tratamentul cu Ospamox 250 mg/5 ml va trebui întrerupt. Printre alte reacţii adverse posibile se numără:Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) erupţii pe piele senzaţie de rău (greaţă) diaree.Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane) stare de rău (vărsături).Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane) afte (o infecţie fungică la nivelul vaginului, gurii sau pliurilor pielii); medicul dumneavoastră saufarmacistul vă poate recomanda tratament pentru afte probleme cu rinichii convulsii, observate la pacienţii care au luat doze mari sau care au probleme cu rinichii ameţeală hiperactivitate cristale în urină, care ar putea apărea tulbure sau dificultate ori disconfort la urinare. Asiguraţi-vă că beţi suficiente lichide pentru a reduce riscul de producere al acestor simptome  limba poate deveni galbenă, maro sau neagră şi poate avea un aspect păros o scădere excesivă a numărului globulelor roşii ale sângelui care cauzează o formă de anemie.Semnele includ: oboseală, durere de cap, probleme la respiraţie, ameţeală, aspect palid şi îngălbenire a pielii şi a albului ochilor  număr scăzut de globule albe număr scăzut al celulelor cu rol în coagularea sângelui durata de coagulare a sângelui poate fi mai mare decât în mod normal. Puteţi observa acest lucru dacă vă curge sânge din nas sau vă tăiaţi. Raportarea reacțiilor adverseDacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament. 5. Cum se păstrează Ospamox 250 mg/5 mlNu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.Suspensia reconstituită poate fi păstrată maxim 14 zile, la frigider (2°C - 8°C).Nu utilizaţi Ospamox după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conținutul ambalajului și alte informaţiiCe conţine Ospamox 250 mg/5 mlSubstanţa activă este amoxicilia. 5 ml (o linguriţă dozatoare) suspensie orală conţin 250 mg amoxicilină.Celelalte componente sunt: aromă de lămâie pulbere, aromă de caisă-piersică pulbere, acid citric anhidru, benzoat de sodiu (E 211), aspartam, talc, citrate trisodic anhidru, aromă de portocală pulbee, gumă guar, dioxid de siliciu. Cum arată Ospamox 250 mg/5 ml şi conţinutul ambalajuluiPulbere cristalină, omogenă, fină, de culoare albă spre galben, cu gust dulce aromatic, cu miros aromaticCutie cu un flacon din sticlă brună cu membrană de sigilare a 6,6 g pulbere pentru 60 ml suspensie orală şi o linguriţă dozatoare. Cutie cu un flacon din sticlă brună cu membrană de sigilare a 11 g pulbere pentru 100 ml suspensie orală şi o linguriţă dozatoare. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantulSandoz GmbHBiochemiestrasse 10, A- 6250 Kundl, Tyrol,Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă: Sandoz Pharma ServicesCalea Floreasca nr. 169 A,Clădirea A, Etaj 1Bucureşti, Sector 1RomâniaTel: +40 21 4075160Acest prospect a fost revizuit în iulie 2016 SANDOZ