ULTRACOD 500MG+30MG COMPR.

Comandă ULTRACOD 500MG+30MG COMPR. de la Farmacie Ieftina.

Profită reduceri și preț mic la ULTRACOD 500MG+30MG COMPR., numai la Farmacie Ieftina.

1. Ce este Ultracod şi pentru ce se utilizeazăAcest medicament conţine codeină şi paracetamol. Codeina aparţine unei clase de medicamente denumită analgezice opioide (împotriva durerilor) şi în combinaţie cu analgezicul paracetamol ameliorează durerea prin acţiunea lor. Ultracod este indicat în tratamentul durerilor de intensitate medie până la severă şi poate fi utilizat de adulţi în caz de dureri de diverse origini, de exemplu dureri de cap, dureri de dinţi, dureri ale aparatului locomotor sau în caz de menstruaţie dureroasă. Ultracod poate fi utilizat o perioadă scurtă de timp la adolescenţi cu vârsta peste 12 ani, pentru ameliorarea durerilor moderate, care nu sunt ameliorate de alte analgezice, cum sunt paracetamolul sau ibuprofenul administrate singure. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi UltracodNu luaţi Ultracod- Dacă sunteţi alergic la paracetamol, codeină sau la oricare dintre celelalte componentele ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); – Dacă aveţi crize de astm bronşic sau probleme respiratorii severe;- În caz de leziuni la nivelul capului şi de tensiune intracraniană mare (de exemplu, ca urmare a unei hemoragii cerebrale sau tumori cerebrale); – În caz de insuficienţă hepatică acută şi afectare gravă a ficatului;- Dacă vi s-a efectuat recent o intervenţie chirurgicală la nivelul ficatului, vezicii biliare sau canalului biliar (tract biliar); – Dacă luaţi medicamente pentru tratamentul depresiei numite IMAO (inhibitori de monoaminooxidază) sau aţi luat astfel de medicamente în ultimele 2 săptămâni; – Dacă aveţi ileus paralitic (o situaţie în care musculatura intestinelor nu permite deplasarea mâncării prin ele, rezultând un blocaj intestinal). – Pentru ameliorarea durerii la copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 0-18 ani) după îndepărtarea amigdalelor sau a vegetaţiilor adenoide (polipilor) pentru tratamentul sindromului de apnee obstructivă în somn; – Dacă ştiţi că metabolizaţi foarte repede codeina la morfină;- Dacă alăptaţi.Medicamentul nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 12 ani.Atenţionări şi precauţiiÎnainte să luaţi Ultracod adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:- Dacă aveţi afectare acută a ficatului.- Dacă aveţi afecţiuni severe ale rinichilor.- Dacă utilizaţi în exces alcool etilic sau medicamente psihoactive sau narcotice sau sunteţi dependent de opiacee (morfină, codeină). La pacienţii dependenţi de alcool etilic, pot apare leziuni ale ficatului în cazul administrării concomitente de Ultracod. – Dacă aveţi tulburări ale conştienţei.- Daca sunteţi alergic la acid acetilsalicilic şi/sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.- Dacă utilizați alte medicamente care afectează ficatul.Este necesară precauţie:- dacă aveţi constipaţie cronică, boală inflamatorie sau obstructivă a intestinului, diaree severă, transpiraţii extreme sau sângerări severe, bătăi neregulate ale inimii, miastenia gravis (boală autoimună care determină slăbiciune musculară), dacă aveţi pietre la vezica biliară, dacă sunteți o persoană în vârstă, dacă aveţi hipertrofie de prostată, în caz de abdomen acut, dacă ştiţi că aveţi deficit al enzimei glucozo-6-fosfat dehidrogenază, dacă aveți un număr mic de celule roșii ale sângelui (anemie hemolitică). Nu utilizați Ultracod concomitent cu alte medicamente care conţin paracetamol şi codeină.În cazul utilizării de lungă durată de Ultracod, trebuie monitorizate valorile enzimelor ficatului.În cazul utilizării de lungă durată de doze mari de Ultracod, contrar recomandărilor medicului, poate apărea durerea de cap. În acest caz nu creşteţi doza. Întrerupeţi administrarea medicamentului şi solicitaţi asistenţă medicală. Utilizarea de doze mai mari decât cele recomandate poate duce la risc de lezare severă a ficatului.În cazul utilizării de lungă durată în doze mari, medicamentul poate da dependenţă.Codeina este transformată în morfină de către o enzimă de la nivelul ficatului. Morfina este o substanţă care determină ameliorarea durerii. Anumite persoane au o altă variantă a acestei enzime, iar acest fapt le poate afecta în diferite moduri. La unele persoane nu se produce morfină sau se produce în cantităţi foarte mici şi nu va apărea o ameliorare suficientă a durerii. Alte persoane sunt mai predispuse la apariţia de reacţii adverse grave, din cauză că se produce o cantitate foarte mare de morfină. Dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse, trebuie să opriţi administrarea acestui medicament şi să vă adresaţi imediat unui medic: frecvenţă scăzută a respiraţiilor sau respiraţie superficială, confuzie, somnolenţă, pupile mici, greata sau varsaturi, constipaţie, lipsa poftei de mâncare. Copii şi adolescenţiUtilizarea la copii şi adolescenţi după intervenţii chirurgicaleCodeina nu trebuie utilizată pentru ameliorarea durerii la copii şi adolescenţi după îndepărtarea amigdalelor sau vegetaţiilor adenoide (polipilor) pentru tratamentul sindromului de apnee obstructivă în somn. Utilizarea la copii cu probleme cu respiraţiaCodeina nu este recomandată la copiii cu probleme cu respiraţia, deoarece simptomele toxicităţii la morfină pot fi mai grave la aceşti copii. Ultracod împreună cu alte medicamenteSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. – Medicamentul Ultracod poate potenţa efectele altor medicamente care deprimă activitatea sistemului nervos, de exemplu: somnifere, calmante, medicamente antialergice, medicamente antidepresive, alte antialgice. Utilizarea concomitentă de Ultracod şi de anumite somnifere, medicamente antiepileptice sau rifampicină (un antibiotic) poate determina leziuni ale ficatului. – În cazul administrării concomitente de Ultracod şi lamotrigină (medicament antiepileptic), eficacitatea lamotriginei poate fi redusă. – Utilizarea concomitentă de Ultracod şi cloramfenicol (un antibiotic) poate duce la acumularea antibioticului în organism şi la potenţarea reacţiilor sale adverse. – Debutul acţiunii Ultracod poate fi întârziat de utilizarea concomitentă de substanţe care încetinesc evacuarea stomacului (de exemplu propantelină) sau substanţe care reduc valorile concentraţiilor de colesterol (colestiramină). Acţiunea Ultracod poate fi accelerată de utilizarea concomitentă de substanţe care accelerează evacuarea stomacului (de exemplu metoclopramidă sau domperidonă). – Utilizarea concomitentă cu flucloxacilina (un antibiotic) poate duce la acidoză metabolică.- Contraceptivele orale pot reduce efectul paracetamolului.- Administrarea concomitentă de codeină cu expectorante (de exemplu ambroxol) trebuie evitată, deoarece codeina poate inhiba reflexul tusei. – Utilizarea concomitentă de paracetamol şi de zidovudină (medicament antiviral) poate duce la scăderea numărului de celule albe din sânge şi la afectare a ficatului. – În cazul utilizării pe termen lung de Ultracod în doze mari (mai mult de 4 comprimate pe zi), concomitent cu anumite medicamente care scad coagularea sângelui (warfarină şi alte substanţe care contracarează efectul vitaminei K), s-a înregistrat favorizarea sângerărilor. Prin urmare, în cazul unui astfel de tratament concomitent, trebuie verificată mai frecvent coagularea sângelui. Ultracod împreună cu alimente, băuturi şi alcoolLuați medicamentul înaintea sau în timpul mesei. Utilizarea după masă poate duce la o întârzierea a apariției efectului. Nu consumați băuturi alcoolice când luați acest medicament. Asocierea abuzului de alcool etilic cu administrarea de Ultracod poate duce la leziuni ale ficatului. Cel mai mare risc de leziuni ale ficatului îl prezintă consumatorii cronici de alcool etilic, dacă utilizează Ultracod după o abstinenţă de scurtă durată (aproximativ 12 ore). Sarcina şi alăptareaDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Ultracod trebuie utilizat în timpul primului și celui de-al doilea trimestru de sarcină numai în cazuri strict necesare şi numai după ce medicul evaluează raportul beneficiu/risc. Utilizarea medicamentului trebuie evitată în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină și în timpul nașterii. Nu luaţi Ultracod în timpul alăptării. Codeina şi morfina trec în laptele matern.Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelorUltracod poate afecta negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, reducând capacitatea de reacţie rapidă. Acest lucru este valabil, în special, în cazul utilizării concomitente de Ultracod cu medicamente care determină deprimarea activităţii sistemului nervos central (de exemplu somnifere). 3. Cum să luaţi UltracodLuaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani:Utilizați 1 – 2 comprimate, până la de 4 ori pe zi (la nevoie); intervalul dintre administrarea dozelor individuale trebuie să fie de cel puţin 6 ore. Doza depinde de greutatea corporală; 2 comprimate odată pot fi luate numai de către pacienţii cu greutatea peste 60 kg. Nu luaţi mai mult de 8 comprimate într-un interval de 24 ore. Acest medicament nu trebuie administrat mai mult de 3 zile. Dacă durerea nu se ameliorează după 3 zile, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru a fi sfătuit. Ultracod nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 12 ani, din cauza riscului de apariţie a problemelor severe de respiraţie. Comprimatele trebuie înghiţite întregi, cu o cantitate suficientă de lichid.Vârstnici:Utilizați aceleși doze ca adulţii; cu toate acestea, medicul dumneavoastră va decide dacă este necesar să reduceţi sau nu dozele. Pacienţi cu modificări ale funcţiei ficatului şi/sau ale funcţiei rinichilor:Dozele trebuie stabilite de către medic. La aceşti pacienţi, de obicei, doza trebuie redusă sau intervalul dintre administrarea dozelor individuale trebuie prelungit. În caz de afectare a funcţiei rinichilor, poate fi administrat cel mult 1 comprimat la interval de 6-8 ore. Dacă luaţi mai mult Ultracod decât trebuieÎn caz de supradozaj sau de ingestie accidentală de către un copil, prezentaţi-vă imediat la medic chiar dacă vă simțiți bine. Supradozajul se poate manifesta ca deprimare a respirației, somnolenţă, pierdere de scurtă durată a conștienței, tulburări de vedere, micşorare a pupilelor, greaţă, vărsături (vărsătura poate să conţină sânge sau particule închise la culoare care seamănă cu zaţul de cafea), dureri de cap, modificare a abilităților de mișcare, retenţie de urină şi materii fecale eliminarea de scaune negre sau asemănătoare cu păcura, învineţire a pielii şi mucoaselor, piele rece, transpiraţii, icter. Dacă uitaţi să luaţi UltracodLuați doza omisă de îndată ce vă amintiți. Dacă s-a apropiat momentul pentru următoarea doză, săriţi peste doza omisă şi luaţi următoarea doză, conform indicațiilor. Întotdeauna păstraţi un interval de cel puţin 4 ore între administrarea dozelor individuale. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să luaţi UltracodDupă întreruperea bruscă a unei utilizări de lungă durată de doze mai mari decât cele recomandate de Ultracod au fost raportate dureri de cap şi oboseală, durere musculară, nervozitate şi tulburări digestive. Aceste probleme scad în intensitate după câteva zile de la întrerupere. Ulterior medicamentul trebuie utilizat numai la recomandarea medicului. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibileCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Întrerupeţi imediat administrarea medicamentului şi prezentaţi-vă la medic fără întârziere în cazul apariţiei oricărei din următoarele reacţii adverse foarte rare: – Febră mare, durere în gât și leziuni în gură apărute brusc – acestea sunt semne ale unei tulburări foarte grave a sângelui (număr scăzut de celule albe în sânge). – Reacții alergice grave care determină umflare a laringelui, dificultăți de respirație, transpirație abundentă, greață, scăderea tensiunii arteriale până la şoc. – Au fost raportate reacții grave pe piele, inclusiv înroșire, vezicule și descuamare a pielii.La utilizarea de paracetamol şi codeină (substanţele active din Ultracod), au fost raportate următoarele reacţii adverse (în ordinea frecvenţei): Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): Oboseală, leşin (pierderea trecătoare a conştienţei la utilizarea de doze mari), ameţeli, durere de cap uşoară, scădere a tensiunii arteriale, constipaţie şi, în special la începutul tratamentului, greaţă şi vărsături. Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): Tulburări ale somnului, mâncărimi, înroşire a pielii, urticarie.Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): Țiuituri şi ţârâit în urechi, senzaţie de lipsă de aer, uscăciune a gurii, erupţie alergică pe piele, tuburări vizuale/micşorarea pupilei (la doze mari). Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): Scădere a numărului de celule albe şi roşii din sânge, precum şi a numărului de plachete din sânge, îngustare a bronhiilor (astm bronşic).  Deprimarea funcţiei respiratorii (la doze mari sau la pacienţi cu presiune crescută în interiorul capului sau leziuni ale capului), stare de fericire sau tristeţe pronunţată (euforie/disforie la doze mari), afectarea coordonării ochi-mână (la doze mai mari).  Edem al plămânilor (la doze mari, mai ales la persoane cu tulburări ale funcţiei plămânilor).Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): Inflamație a ficatului (pot să apară dureri de stomac, pierdere a poftei de mâncare, senzație sau stare de rău), care poate duce la insuficiență acută a ficatului. Raportarea reacţiilor adverseDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

ZENTIVA