VENTOLIN R INHALER CFC-FREE 100MCG/DOZA

Comandă VENTOLIN R INHALER CFC-FREE 100MCG/DOZA de la Farmacie Ieftina.

Profită reduceri și preț mic la VENTOLIN R INHALER CFC-FREE 100MCG/DOZA, numai la Farmacie Ieftina.

 Ce este Ventolin şi pentru ce se utilizează :Ventolin soluţie de inhalat prin nebulizator conţine substanţa activă salbutamol care:- permite deschiderea căilor aeriene şi vă ajută să respiraţi mult mai uşor- ajută la prevenirea senzaţiei de constricţie toracică, respiraţiei şuierătoare şi tusei asociate astmuluiSalbutamolul aparţine grupului de medicamente denumite bronhodilatatoare cu acţiune rapidă.Bronhodilatatoarele cu acţiune rapidă relaxează muşchii din pereţii căilor aeriene mici din plămâni în câteva minute. Efectul salbutamolului se menţine între 4 şi 6 ore.Ventolin soluţie de inhalat prin nebulizator este utilizată pentru a trata simptomele astmului bronşic şi ale altor afecţiuni bronho-pulmonare obstructive. În general, Ventolin Soluţie de inhalat prin nebulizator se administrează persoanelor cu forme severe ale acestor afecţiuni când alte modalităţi de tratament nu sunt suficient de eficiente. Ventolin Soluţie de inhalat prin nebulizator se utilizează şi în tratamentul crizelor severe de astm bronşic.Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi simptome astmatice frecvente, dacă aveţi acutizări neaşteptate sau abilitate fizică limitată. Acesta ar putea lua în considerare introducerea sau creşterea dozei unui alt medicament pentru a controla astmul dumneavoastră precum un corticoid inhalator. Ventolin soluţie de inhalat prin nebulizator trebuie utilizată doar pe cale inhalatorie prin intermediul unui nebulizator. Soluţia nu trebuie injectată sau înghiţită. Ventolin soluţie de inhalat prin nebulizator este indicată la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârste cuprinse între 4 şi 12 ani. Pentru copii cu vârste sub 4 ani, vezi pct. 3. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi VentolinNu utilizaţi Ventolin:- dacă sunteţi alergic la sulfat de salbutamol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). – în cazul iminenţei de avort.Atenţionări şi precauţiiÎnainte să utilizaţi Ventolin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:- aveţi hipertensiune arterială- aveţi glandă tiroidă cu activitate crescută- aveţi boli de inimă precum bătăi neregulate şi rapide ale inimii sau angină (durere în piept)- aveţi valoare scăzută a potasiului sanguin- luaţi alte medicamente pentru a trata astmul precum derivaţi xantinici (teofilina) sau steroizi- luaţi medicamente diuretice, utilizate pentru a scădea tensiunea arterială sau pentru a trata unele boli ale inimii. – Medicul dumneavoastră va monitoriza nivelul potasiului din sânge dacă luaţi vreunul dintre medicamentele menţionate – aveţi diabet- folosiţi medicamente anticolinergice administrate prin nebulizator (de ex. ipratropium) şi de asemenea salbutamol. Asiguraţi-vă că aerosolii nu ajung în ochi. – aţi luat alte medicamente pentru tratarea nasului înfundat (de ex. efedrină sau pseudoefedrină) sau alte medicamente utilizate în tratamentul astmului bronşic. – Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă sunteţi sau credeţi ca sunteţi în una din situaţiile de mai sus. Doze mari de Ventolin soluţie de inhalat prin nebulizator pot provoca rareori acidoză lactică. Trebuie să fiţi atenţi la apariţia simptomelor ce caracterizează această reacţie adversă pentru a reduce orice risc (vezi pct. 4. Reacţii adverse). Ventolin împreună cu alte medicamenteSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Unele medicamente pot afecta modul în care acţionează Ventolin sau pot creşte riscul de apariţie a reacţiilor adverse. Acestea includ: – Medicamentele beta-blocante (propranololul, metoprololul) utilizate în tratarea hipertensiunii arteriale sau a altor boli de inimă. Medicul dumneavoastră va decide dacă ar trebui să luaţi Ventolin împreună cu aceste medicamente.Sarcina, alăptarea şi fertilitateaDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.SarcinaMedicul va evalua dacă puteţi să utilizaţi Ventolin în această perioadă.AlăptareaNu se cunoaşte dacă salbutamolul poate trece în laptele matern. Dacă alăptaţi, adresaţi-vă medicului înainte de a utiliza Ventolin. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelorEste puţin probabil ca Ventolin să influenţeze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.Ventolin conţine clorură de benzalconiu. Poate provoca bronhospasm.3. Cum să utilizaţi VentolinUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. – Ventolin Soluţie de inhalat prin nebulizator trebuie administrat inhalator doar prin intermediul unui nebulizator şi nu trebuie injectat sau înghiţit. – Nebulizarea produce o “ceaţă” fină pe care o veţi respira prin intermediul unei măşti faciale sau piese bucale. Asiguraţi-vă că ştiţi să utilizaţi corect acest tip de inhalare. Dacă aveţi nelămuriri întrebaţi medicul sau farmacistul. – Nu lăsaţi Ventolin soluţie de inhalat prin nebulizator sau aerosolii produşi să intre în ochi. Puteţi purta ochelari de protecţie. – Utilizaţi nebulizatorul în camere bine ventilate deoarece o parte din aerosoli ajung în aer şi pot fi inhalaţi şi de alte persoane. Medicul dumneavoastră trebuie să vă spună cum să utilizaţi Ventolin soluţie de inhalat prin nebulizator – fie intermitent (reprize scurte ocazionale), fie ca tratament continuu. Administrarea intermitentă:Tratamentul intermitent poate fi repetat de 4 ori pe zi.Adulţi şi copii cu vârsta de 12 ani şi peste:Diluarea Ventolin soluţie de inhalat prin nebulizator:Ventolin soluţie de inhalat prin nebulizator 0,5 ml şi 1 ml (2,5 respectiv 5 mg salbutamol) trebuie diluată cu soluţie salină izotonă până la un volum final de 2 ml sau respectiv 2,5 ml. Soluţia rezultată se introduce în nebulizator care generează aerosoli pentru inhalare. Trebuie să inhalaţi până când nebulizatorul se goleşte, întreaga procedură durează aproximativ 10 minute. Utilizarea nediluată a Ventolin soluţie de inhalat prin nebulizator:Ventolin soluţie de inhalat prin nebulizator – 2 ml soluţie (10 mg salbutamol) trebuie introdusă în nebulizator, apoi trebuie să inhalaţi soluţia nebulizată până la realizarea bronhodilataţiei. De regulă, aceasta se produce după aproximativ 3 – 5 minute. Copii cu vârsta cuprinsă între 4 ani şi 12 aniVentolin soluţie de inhalat prin nebulizator 0,5 ml (2,5 mg salbutamol) se diluează în 2 – 2,5 ml soluţie salină izotonă. Unii copii pot necesita doze mai mari de salbutamol, de până la 1 ml (5 mg salbutamol). Ventolin soluţie de inhalat prin nebulizator nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 18 luni.Administrare continuă:Doza uzuală este de 1 – 2 mg de Ventolin soluţie de inhalat prin nebulizator pe oră. Această doză se obţine prin diluarea a 1 – 2 mg de Ventolin soluţie de inhalat prin nebulizator cu soluţie salină izotonă până la 100 ml, până la obţinerea unei concentraţii de 50 – 100 micrograme salbutamol/ml. Soluţia diluată este administrată sub formă de aerosol prin inhalare cu ajutorul unui dispozitiv adecvat de nebulizare. Medicul dumneavoastră vă va spune cât trebuie să dureze tratamentul dumneavoastră. Nu întrerupeţi tratamentul mai devreme. Instrucţiuni de utilizare pentru Ventolin de inhalat prin nebulizator1. Pregătiţi nebulizatorul pentru utilizare2. Măsuraţi cantitatea prescrisă de Ventolin soluţie de inhalat prin nebulizator şi puneţi-o în vasul de nebulizare 3. Adăugaţi cantitatea prescrisă de soluţie salină izotonă, sterilă (asiguraţi-vă că medicul v-a spus cât să folosiţi). 4. Puneţi capacul vasului de nebulizare şi agitaţi uşor conţinutul pentru omogenizare5. Asamblaţi nebulizatorul şi respectaţi instrucţiunile producătorului cu privire la utilizarea acestuia.6. După utilizare, aruncaţi orice cantitate de medicament rămasă în vasul pentru nebulizare. Curăţaţi nebulizatorul conform recomandărilor. Dacă utilizaţi mai mult Ventolin decât trebuieDacă în mod accidental aţi luat o doză mai mare decât cea recomandată, este posibil să apară anumite reacţii adverse, cum ar fi bătăi rapide ale inimii, durere de cap, tremor sau nelinişte (vezi pct.4 ). Informaţi medicul cât mai curând posibil dacă doza luată este mai mare decât cea recomandată.Luaţi acest prospect sau medicamentul cu dumneavoastră, astfel încât personalul spitalului să ştie ce medicament aţi luat. Dacă uitaţi să utilizaţi VentolinDacă aţi uitat să luaţi o doză, nu vă îngrijoraţi. Luaţi următoarea doză la momentul potrivit sau mai repede, dacă apar probleme respiratorii. Medicul dumneavoastră poate să vă recomande să folosiţi medicamentul cu regularitate, în fiecare zi, sau doar când aveţi nevoie – în caz de apariţie a respiraţiei şuieratoare sau a lipsei de aer. Nu luaţi o doză dublă cu excepţia situaţiei în care medicul v-a recomandat acest lucru. După ce utilizaţi VentolinDacă se întrerupe utilizarea Ventolin, manifestările iniţiale pot să reapară. Nu trebuie să întrerupeţi brusc utilizarea Ventolin, discutaţi întotdeauna înainte cu medicul dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibileCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă respiraţia sau respiraţia şuierătoare se înrăutăţesc imediat după folosirea medicamentului, nu îl mai folosiţi şi informaţi medicul cât mai curând posibil. Dacă există disponibil, încercaţi să folosiţi un alt medicament cu acţiune rapidă pentru astm cât mai curând posibil. Deşi apar foarte rar (afectează mai puţin de un pacient din 10 000) următoarele reacţii pot avea consecinţe grave. De aceea dacă după administrarea Ventolin soluţie de inhalat prin nebulizator prezentaţi oricare dintre următoarele simptome, întrerupeţi tratamentul imediat şi informaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră: – respiraţie şuierătoare bruscă sau constricţie toracică;- umflarea pleoapelor, feţei sau buzelor (angioedem);- erupţii trecătoare pe piele sau urticarie oriunde pe corp;- stare de slăbiciune sau leşin (care poate conduce la colaps sau pierderea cunoştinţei)De asemenenea poate apărea acidoza lactică, o reacţie adversă foarte rară. Aceasta constă în creşterea concentraţiei de acid lactic în sânge. Apare mai ales la pacienţii care au afecţiuni renale severe. Simptomele de acidoză lactică includ: – respiraţie rapidă, scurtarea respiraţiei (dispnee) chiar dacă poate exista îmbunătăţirea simptomelor de wheezing – senzaţie de rece- dureri de stomac, greaţă şi vomă.- Întrerupeţi tratamentul imediat şi informaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă aceste simptome apar. Alte reacţii adverse raportate:Frecvente (pot afecta mai puţin de 1din 10 pacienţi)- tremurături, durere de cap- bătăi rapide ale inimii (tahicardie)Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 pacienţi)- palpitaţii- iritaţii la nivelul gurii sau gâtului- crampe musculareRare (pot afecta mai puţin de 1 din 1000 pacienţi)- scăderea cantităţii de potasiu din sânge- vasodilataţie perifericăFoarte rare (pot afecta mai puţin de 1 din 10000 pacienţi)- reacţie de hipersensibilitate- hiperactivitate (agitaţie)- tulburări de ritm cardiac (aritmii, extrasistole)- acidoză lactică- bronhospasm paradoxalDupă punerea pe piaţă a medicamentului s-au raportat cazuri izolate de ischemie miocardică.Deşi nu se cunoaşte exact cât de des se întâmplă, unele persoane pot să aibă ocazional dureri în piept (datorită unor probleme cardiace cum ar fi angina pectorală). Medicul trebuie anunţat în cazul apariţiei unor astfel de simptome; nu se opreşte administrarea medicamentului decât dacă medicul decide astfel. Raportarea reacţiilor adverseDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează VentolinNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă sau cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C. Păstraţi flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină.Nu lăsaţi soluţie în nebulizator după terminarea tratamentului.După o lună de la prima deschidere a flaconului, indiferent dacă a mai rămas soluţie neutilizată, aceasta trebuie aruncată. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţiiCe conţine Ventolin- Substanţa activă este salbutamol (sub formă de sulfat de salbutamol).Fiecare mililitru de soluție de inhalat prin nebulizator conţine 5 mg de salbutamol (sub formă de sulfat de salbutamol 6 mg). – Celelalte componente sunt: apă purificată, clorură de benzalconiu, acid sulfuric diluat.Cum arată Ventolin şi conţinutul ambalajuluiSe prezintă sub formă de soluţie limpede, incoloră până la slab gălbui.Cutie cu un flacon din sticlă brună, închis cu capac din PP/PE, conţinând 10 ml soluţie de inhalat prin nebulizator. Cutie cu un flacon din sticlă brună, închis cu capac din PP/PE, conţinând 20 ml soluţie de inhalat prin nebulizator. Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantulDeţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţăGLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24, IrlandaFabricanţiGlaxo Operations UK Limited (trading as Glaxo Wellcome Operations)Harmire Road, Barnard Castle, County Durham, DL12 8DT, Marea BritanieGlaxo Wellcome, S.A.Avda. Extremadura, 3Aranda de Duero 09400 Burgos, SpaniaPentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă: GlaxoSmithKline (GSK) S.R.L.Tel: + 4021 3028 208Acest prospect a fost revizuit în Martie, 2019.

GLAXOSMITHKLINE